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求人情報

安全性情報管理サービス(※経験者スタッフ)東京・大阪【関東窓口】

  • 転勤なし
  • 週休二日制
求人番号

NJB1028648

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会社名 ACメディカル株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
職種

メディカル・バイオ-安全性情報(臨床開発/製販後GVP)

雇用形態 契約社員(期間の定めあり) 正社員(期間の定めなし)
勤務地 大阪府 東京都
仕事内容

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う ※国内症例がメインです。

・副作用情報ピックアップ

・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力

・症例評価

・再調査依頼

大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲に亘って仕事をお任せできる方を募集致します。

先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽引して頂くことも可能です。


■休日:年末年始 夏季休暇 祝日 日 土 完全週休二日制

求める経験、能力
年齢制限の理由

【必須要件】

・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験

・安全性情報業務における一連の業務経験三年以上

(受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成など)

【歓迎要件】

・英語力(TOEIC、、英検)を有する方

・資格(医師免許、薬剤師など)

・製薬企業やCROでの就業経験が豊富な方

【求める人物像】

・品質と生産性を意識して業務に従事できる方

・コミュニケーションやチームワークを大事にする方

・長く安定的に就業して頂ける方


■職種未経験者:不可

年収 500万円 - 700万円
語学力
英語力: 
中級

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