神奈川・横浜のメディカル・バイオ/医療業界の求人情報

■医療従事者に対し医薬品の品質・有効性・安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を行います。

【所属予定領域】

■2012年9月1日入社

担当領域：糖尿病領域（DMG）

※勤務地は入社後 指定地域に転居して頂きます。

（将来的には全国勤務可能な方に限ります）

■医療従事者に対し医薬品の品質・有効性・安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を行います。

【所属】

糖尿病領域(DMG)

ファーマネットワーク社の正社員として採用後、製薬企業に配属されＭＲ活動（営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング）をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

＊製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

医薬情報担当者のお仕事です。

医師、薬剤師等の医療関係者に対して、医薬学術情報の収集・伝達と共に、医薬品卸業者と協力の上、当社医薬品の普及活動を行います。

納品や価格交渉はありません。

命を紡ぐ大切な医薬品の普及活動をお任せします。

～あなたの「仕事」が命を救う～

楽な仕事ではありません。体力的にも精神的にもハードさがあります。

しかしながら、大きく感謝をしていただける、非常にやりがいのある仕事です。

志の高い貴方のご応募をお待ちしています。

■ＭＲの新しい働き方ＣＳＯ（Contract Sales Organization）を採用。

ＣＳＯとは、契約している製薬会社のＭＲ活動を代行する事業です。

派遣先の製薬企業において、原則2年間のプロジェクト単位で営業を担当します。

取り扱うのは派遣先製薬会社の製品。特定の医薬品を扱うＭＲと違い、

約2年ごとに新しい医薬品（新薬など）が扱えるので、常に新しい知識が身に付きます。

※所属はファーマネットワーク社。雇用形態は「正社員」です。

■プロジェクトマネージャーとの面談で今後のキャリアを相談できます。

扱いたい医薬品、身に付けたいスキル、理想の勤務地、働きやすさなど、

希望をできる限り考慮して、プロジェクトの延長や別のプロジェクトへ異動を行います。

その他、キャリア形成に合わせて、本社でのマーケティング部門やトレーナー、

プロジェクトマネージャーなど、ステップUPの道を様々に用意。

安定して長く働きたい方には、最適な会社です。

DPC病院担当MRのエリアマネージャー職をお任せします。

○各エリアMRの販売の最大化

○MRの育成

○MRとの同行

○KOL対策

＊自家用車を使ってご自宅からの直行直帰型となります。

＊同社は将来的に転勤はありますが、頻度は少なめです。

治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。

【具体的な業務】

■治験依頼者による新たな治験の打診～施設選定

■治験契約書の作成・締結

■プロトコール研究会、スタートアップミーティングの調整

■モニタリング対応

■治験依頼者による監査への対応

■規制当局の実施調査対応

■IRB開催日程調整、資料の作成、運営・調整、議事録作成

＊お一人のSMAが平均で10施設、15プロトコール前後担当されています。それに加えて、随時、新規の案件を入れていきます。また東京オフィスのカバーエリアとしては、関東1都6県・甲信越になります。日帰りで出かけることはありますが、宿泊を伴う出張はありません。

＊未経験で入社された場合、一年くらいで皆さん、一人立ちされているようです。

＊営業職のように数字は持ちませんが、自身の担当施設のフォロー、治験を実施するにあたって、採算が取れるかどうかの検討など、営業的側面も同ポジションにはございます。

■治験コーディネーターとは…

治験協力者として被検者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。

【具体的な業務】

■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者（モニター）との連絡

【仕事のやりがい】

ＣＲＣのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方も、きめ細やかなケアによって安心・納得して治験に参加して頂けます。治験は医師と患者さんだけで行えるものではありません。

専門的立場から治験責任(分担)医師の業務に協力し、「治験の倫理性・科学性を保証する」ことと、「患者さんの人権・安全を保証する」ことが、CRCの大きな役割です。

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。

【具体的な業務】

■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者（モニター）との連絡

※ＣＲＣのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方も、きめこまやかなケアいよって安心・納得して治験に参加することができます。

治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。

【具体的な業務】

■治験依頼者による新たな治験の打診～施設選定

■治験契約書の作成・締結

■プロトコール研究会、スタートアップミーティングの調整

■モニタリング対応

■治験依頼者による監査への対応

■規制当局の実施調査対応

■IRB開催日程調整、資料の作成、運営・調整、議事録作成