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メディカル・バイオ/医療業界(外資系企業)の求人情報

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メディカル・バイオ - 製薬,メディカル・バイオ - CRO,メディカル・バイオ - CSO,メディカル・バイオ - 医療機器/用具,メディカル・バイオ - バイオ,メディカル・バイオ - SMO
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21~30 件 / 全 187 件中

Infield Excellence(Manager / Specialist)

(求人番号:NJB1035551)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 700万円 - 1350万円
仕事内容

<ミッション>

トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織(Sales/MSL)の成果の最大化に貢献する

<結果責任>

1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標を達成する。

2. 活動の KPI のトラッキングおよび、目標との逸脱があればその原因究明を行なう。

3. 売上の進捗トラッキングおよび、目標との逸脱があればその原因究明を行なう。

4.継続した顧客との良好な関係を築くための仕組みづくりとその運用をサポートする(CRM)。

(以下マネジャー)

5.社内における各ステークホルダーの責任者に対して、IFEチームの代表責任者として業務を遂行する。

6.社内におけるCRMの浸透を推し進める。

<役割詳細>

【SFE 業務の実行】

担当者として以下の業務が滞りなく行われ、最良の結果を出すことを担保する。

-リソースアロケーション

・BI&E Gr Manager、BI Sr Manager と共に全社におけるプロモーションリソースとチャネルミックス(営業、デジタルなど)の最適化分析を行ない、シニアマネジメントへ提案する

-テリトリーアラインメント

・事業本部を跨いだ基本方針に沿って、各事業部長および営業部長とテリトリーアラインメントに関するルールに合意し、営業部長・マネジャーと共にリージョン・エリア・テリトリーの設計を行ない、社内の承認を得る

-顧客プロファイリング

・ターゲットおよび候補となる医師・HCP のプロファイリングを行なうためのプラットフォームを整備し、データインプットについて事業本部を跨いだ基本ルールに基づき事業部長および営業部長と合意し、現場に対してコミュニケーションを行なう。データ回収後速やかに QC を行ない、適宜ターゲットランク・医師セグメント・目標訪問回数等の再定義を行なう。

-顧客セグメンテーション

・セグメント軸を変更/新設する場合は、マーケティング及び社内の関係者と最適なセグメント軸を検討の上、現場から回収するプロファイリングサーベイに反映する。

・セグメンテーション軸に変更がない場合は、既存のプロファイリングデータのアップデートを行なう。

・上述のステップが完了後、顧客を個人レベルで各セグメントに同定し、SFA システムをアップデートする。

-ターゲティング

・リソースアロケーション検討におけるカバレッジシナリオを基に、ターゲットする医師の総マーケットポテンシャル、自社製品売上、人数、セグメントを決定する。

・医師のセグメントごとの分布がテリトリーごとに全国の縮図となっていない点、施設レベルでのポテンシャルによるターゲットの閾値を考慮し、テリトリーレベルでのターゲット医師選定のガイドラインを設定する。

-コールプラン

・テリトリー内での月当たりの可能訪問総数および個々の施設の訪問規制などを鑑み、ターゲット医師に対して目標訪問数設定を行なう。

-インセンティブコンペンセーション

・以下の 5 つの原則に沿ったインセンティブプランを作

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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シニアアソシエイトメディカルリード 免疫領域担当/Medical lead, Immunology

(求人番号:NJB1019010)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 1000万円 - 1200万円
仕事内容

Represent Medical Strategy function of the assigned product and maximize the product value and patient benefit through Medical Plan development and implementation.

<UMN>

・Proactively and continuously identify Unmet Medical Needs (UMN) related to assigned products based on the regular dialogue with Thought Leaders (TL), advisory board meetings, published information (domestic/overseas books/journals/congresses) and other available information (statistics, epidemiology etc).

・Proactively communicate UMN to global team and make sure that the global medical plan is consistent with UMN in Japan.

<Data Generation>

・Identify data gap for the assigned product between the available data and ideal data set to satisfy the UMN, to promote appropriate use of the assigned product, and to maximize the patients’ benefit.

・Strategically and creatively develop a data generation plan from scratch to fill the data gap taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations into account. This can include post-marketing trials (PMT), request for proposal (RFP) of investigator-sponsored researches (ISRs), and corporate-sponsored researches (CSRs).

・Explain, discuss and align the data generation plan with internal stakeholders (Brand team, Executive Management, Global Medical etc).

・Implement the data generation plan including ISR request handling (interface to investigators, representative of BMKK toward global team).

・Keep tracking the progress and update the data generation plan at Medical Plan cycle and/or budget update/revision cycle.

<Publication>

・Strategically develop a publication plan of the assigned product including original papers and congress presentations focusing on company-sponsored clinical trials (Ph.1~Ph.3, Ph.4 if applicable) and get endorsement from J-EDT/J-FDT/Global Medical.

・Implement publications with targeted schedule. This includes story building, communication with external/internal authors and reviewers as well as medical writer, contents validation, and on-time delivery of the publication.

・Update the publication plan according to the clinical trial progress, UMN and competitive landscape and get endorsement.

<TL engagement>

・Support identifying TLs according to objective and transparent definition. Maintain and update the TL list at least annually.

・Track interactions and maintain relationship with TLs in a completely compliant manner with related p

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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HR Business Partner

(求人番号:NJB1079545)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
特徴

(転職コンサルタントからのメッセージ)
大手ヘルスケアカンパニーのグループ会社です。

人事制度の統合など各種プロジェクトが目白押しのため、新規にポジションを作り募集することになりました。

勤務地 東京都
年収 800万円 - 1000万円
仕事内容

人事制度変更の企画立案・実行

Talent ReviewとSuccession Planningの実行

Integration ManagementとChange Managementの実行立案など

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経理・FP&A【外資ジェネリック】

(求人番号:NJB1075902)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 950万円
仕事内容

同社経理部にて経理実務及びマネジメントに従事いただきます。

【主な担当業務】

・全社の損益管理

・業務管理(KPI)

・財務計画の立案、財務データの分析

・予算実績管理

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プロジェクトマネジメント/大型医療機器

(求人番号:NJB990398)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 シーメンスヘルスケア株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 広島県 大阪府 東京都 埼玉県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■病院への大型医療機器納入に関わる手配・施工管理全般に関わるプロジェクトマネジメントにおいて、下記を担当して頂きます。

1.プロジェクトマネージメント業務

-エリアリーダーの指揮下でのプロジェクト管理業務

-据付装置のための現地調査(設置環境、スペース、必要付帯設備の調査確認)

-装置設置計画及び据付工事関連業務における関係者との打合わせ

-装置据付のための必要工事の見積もり確認

-現場における据付作業の打ち合わせ、工程調整 

-現場における工事立会い、既存装置撤去・新規装置搬入立会い

2.受注に向けた営業サポート

-現地調査による現状施設の確認、必要工事仕様説明

-電話での顧客対応

※プロジェクト:受注から納品、検収までの一連のプロセスの総称

※エリアリーダー:主要拠点プロジェクトマネージャーのリーダー

※外出、出張がございます。(多くは日帰りだが遠隔地への出張もあり。)

※製品の撤去、搬入立会い業務は休日の実施することがございます。

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品質保証 シニアスペシャリスト

(求人番号:NJB1079319)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系製薬医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 1000万円 - 1200万円
仕事内容

薬機法、QMS 省令等、関連する法規制に則って、製品品質保証業務を行う。業務を行うにあたり、

主として、下記を運用する。

 変更管理、逸脱処理、品質情報・苦情対応

 国内外製造所からの製品品質に関する必要情報の入手

 QMS 上必要手順書等の作成

 国内外で製造する医療機器、特にハードウェアについて、市場から報告された不具合を製造所の担

当者と連携して不具合の発生原因を調査し、継続的に製品品質を向上、維持管理する。

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ビジネス アナリスト

(求人番号:NJB1079461)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 500万円 - 900万円
仕事内容

2017年7月に営業本部内に設立された「デジタル戦略課」はそれまでのIT主導のシステム企画導入から、

より現場主導へ変更する目的を持ち、営業本部内のデジタル化を推進する役割の組織です。

具体的にはグローバルチームやIT部門等と連携し、営業&マーケ支援・分析系のシステム企画や導入プロジェクトをIT部門や外部ベンダーと共に設計、導入を推進します。

また運用業務を通じて営業本部の改善提案や生産性向上、品質向上等を支援するITと業務要件の両方を理解した社内コンサルタント的なポジションを目指して頂きます。

今後の同社の成長に必要なデジタル情報基盤の中長期計画の立案やグローバルチームとの共通の活動にも一緒に取り組んで頂きます。

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Regulatory Compound Leader

(求人番号:NJB1047834)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 600万円 - 1200万円
仕事内容

開発薬事担当として、ヤンセンファーマにおける「オンコロジーまたは免疫領域等における下記業務をご担当いただきます。

・日本の薬事戦略の構築及び当該戦略に関する海外チームとの協働

・対面助言等の各種PMDA相談におけるリード

・承認申請資料(CTD)の作成のリード

・その他当局対応関連業務

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RA Specialist

(求人番号:NJB1076357)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 【スイス本国】整形外科領域 外資系医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

同社の薬事申請担当社として、下記業務に携わっていただきます

■担当品目の医療機器販売承認申請業務

■利用機器製造販売承認申請業務にかかる製造元担当部署とのコミュニケーションの実施及びその結果報告

■担当製品

人工関節、スパインなど整形外科領域医療機器

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Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都 大阪府
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

Major Responsibilities

・ Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・ The Clinical Research Associate (CRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes. Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites

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21~30 件 / 全 187 件中

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非公開求人60% 検索可能な求人40% 非公開求人企業例

JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人。
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面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

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