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メディカル・バイオ/医療業界(外資系企業)の求人情報

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メディカル・バイオ - 製薬,メディカル・バイオ - CRO,メディカル・バイオ - CSO,メディカル・バイオ - 医療機器/用具,メディカル・バイオ - バイオ,メディカル・バイオ - SMO
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外資系企業
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1~10 件 / 全 160 件中

Sr Supplier Quality Assurance Consultant

(求人番号:NJB1068178)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系医療機器/医薬品メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 1000万円 - 1300万円
仕事内容

 Serves as the senior technical expert within department(s) in the Quality

organization. Is responsible for results in terms of quality and conformance to

regulations and Baxter quality policies.

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医療機器営業【呼吸器、麻酔器】

(求人番号:NJB1028579)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 沖縄県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 愛媛県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 滋賀県 三重県 静岡県 岐阜県 長野県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 青森県 大阪府 京都府 山梨県 富山県 宮城県 岩手県 高知県 鹿児島県 香川県 福井県 石川県 群馬県 北海道 愛知県 栃木県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■得意先(大手病院・代理店など)への医療機器(麻酔器・呼吸器、モニターなど)の営業活動をお任せします。

【医療機器営業】

営業組織を製品群ごとに分けず、全製品をご担当して頂きます。1つのアカウント(顧客)のニーズを聞き出し、最適な製品を提案することで、より多面性・戦略性のある営業活動を実施して頂けます。

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【HR】Payroll Specialist

(求人番号:NJB1088025)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 大手外資系ヘルスケア <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
特徴

(転職コンサルタントからのメッセージ)
大手外資系ヘルスケア企業のPayroll Specialistポジションです。

勤務地 東京都
年収 600万円 - 750万円
仕事内容

<Payroll Operations>

・Perform payroll transactions for 5000 employees of 3-4 entities.

・Perform audits, reconciliations, interfaces, pay slip compliance , reporting, and fulfillment.

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FP&A

(求人番号:NJB1088490)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手ヘルスケア <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
特徴

(転職コンサルタントからのメッセージ)
外資大手ヘルスケアのFP&Aスタッフポジションです。

勤務地 東京都
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

・本予算(ビジネスプラン)及び毎四半期の修正予算作成プロセスにおける売上高、経費、設備投資などの予算策定、各種分析、説明資料の作成を行

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メディアコントロールスペシャリスト

(求人番号:NJB1091399)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 カールストルツ・エンドスコピー・ジャパン株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 400万円 - 500万円
仕事内容

・本社で作成した英語カタログ・チラシ・ポスター・取説等の日本語版を作成し(翻訳は無い)、ドイツ本社へ承認申請を行う。

・会社のブランドを管理しコントロールする。

・印刷業者とのやり取りや、社内プロセス・社内ルールの管理。

・ドイツ本社からの問い合わせ対応(英語)。

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Scaled Analytics

(求人番号:NJB1083767)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 800万円 - 1000万円
仕事内容

・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers.

・ Utilize regulatory knowledge to produce noncomplex LPDs, LLDs and Patient Leaflets where there are unambiguous relationships to source documents and clear local regulatory principles to follow, requesting advice or input from other functions when appropriate.

・ Production of other labeling-related documentation for submission to HAs such as track change versions, annotated labels, comparison tables and annotated supportive documentation.

・ Provides QC support to other labeling colleagues.

・ Identifies incremental improvements to labeling-related processes and systems for exploration by more senior labeling managers.

・ Meets defined targets on productivity, quality and compliance, as set by and overseen by management

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Safety Control Specialist

(求人番号:NJB1026508)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 600万円 - 700万円
仕事内容

■Primary Function of Position:

The Safety Control Specialist is responsible to insure timely post-marketing filings (GVP) and complaint handling filings. Maintain post marketing and complaint handling documentation with necessary filings and communications to appropriate parties. Communicate with government / regulatory agencies on a local basis. Support the quality management activity in cooperation with QA team. Prepare and maintain SOP for post-marketing filing, complaint handling and quality management.

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HRBP(事業部付人事)

(求人番号:NJB1085902)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 東京都
年収 800万円 - 1300万円
仕事内容

HRBPとしての一連の業務をお任せいたします。

・組織編制、人事異動、処遇評価に関する業務

・人材育成、キャリア開発支援など各種人事背策の企画遂行

また、新卒採用業務(戦略~実践)をアシスタントの方1名と担当していただきます。

(年間5~10名)

時期によって変動がありますがあくまでもメインはHRBP業務です。

新卒採用は既に興味がある学生に対するアクションが多く、既に取引のあるエージェント様とのやり取りや、独自に開催するイベントでのアプローチになります。

・組織について

大きく下記6つの事業部があり、ご経験・ご志向に応じて担当業務・担当部署が決定されます。(約200名規模の部門をお任せする想定です。)

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レギュラトリー・ストラテジー・マネージャー

(求人番号:NJB1001597)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 900万円 - 1300万円
仕事内容

概要

- BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局(医薬品医療機器総合機構/厚生労働省)との最適なコミュニケーションを提案・リードする。また、新薬開発における不測の事態を常に想定し、薬事的なリスク回避策を提案する。

- 新薬開発の成否時のビジネスインパクトはBMKK全社的およびBMKK内組織横断的かつGlobalに及ぶ。

- JEDT/JFDTもしくはJNDA teamに参画する。

役割

開発計画段階:

- 製品の競争力を最大化すべく薬事的な観点から貢献する。

- 新薬の開発計画に対して薬事的な観点より適切なインプットを行い、適切な開発計画策定に貢献する。

- 治験計画届が問題無く規制当局に受理されるよう助言する。

- 治験実施計画に対して承認審査を念頭においた薬事的なインプットを行う。

- 治験実施計画の内容により、治験相談の必要性を判断する。

- 治験相談が必要と判断された場合は、提案する計画が受け入れられるような相談戦略を作成する。

- 薬事的なリスクを特定し関係者に共有する。

- 治験届や治験相談時の照会事項回答が期限内に提出でき、かつ追加照会を受けないような質の高い回答になっているか確認する。

- 治験上で何らかの当局報告事項が発生した場合は、問題解決策をチームに提案し、合意された解決策に基づき規制当局の対応を行う。

- 薬事戦略に際しては、常にGlobal関係部署との適切な連携を図る。

承認審査段階:

- 合意されたタイムラインに従い、計画通り承認申請を行う。

- 申請前相談の必要性を判断し、相談をリードする。

- 競争力のある効能・効果、用法・用量を提案する。

- 初回面談の重要項目を特定し、議論をリードする。

- 照会事項回答が期限内に提出でき、かつ追加照会を受けないような質の高い回答になっているかを確認する。

- 審査で発生するリスクは早期に特定して解決策あるいは代替案の準備をリードする。

- 関係部署(BMKK・Global team)とのコミュニケーションを密に取り、漏れが無くタイムリーな情報共有する。

- 確度の高い承認時期を特定する。最新情報に基づき情報の更新を行う。

- 当局とのコミュニケーションを密に取りことで、当局の考え方を探り、価値ある情報を入手する。

- 予定通りの時期に承認を取得する。

- 承認取得に際しては、常にGlobal関係部署との適切な連携を図る。

- Cross functional teamにおいて薬事的な検討をリードしチームをサポートする。

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Business Intelligence & Analytics - Senior Manager

(求人番号:NJB1034458)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都
年収 1000万円 - 1500万円
仕事内容

The Sr. Mgr. of BI&A for Analytics is responsible for using analytics tools inc. decision science, business performance reporting, and forecasting to answer key business questions assigned therapeutic area. This position collaborates with BI&A and Market Research counterparts to holistically answer questions for business stakeholders and supports the development of the integrated insights plan.

<Responsibilities>

Designs and implements analytics, performance management reporting, and forecasting for planned and ad-hoc needs for brands. Builds relationships and effectively influences all senior management stakeholders (GM, BUDs, Marketing, Sales, Medical, BEP and Finance)

Applies global standards, models, and templates to drive high standards and consistency in analytics

Synthesizes output across analytics; presents results of strategic projects (ie, Resource Alloc., KDA1, In-Line F'casts) in a coherent, meaningful way

Contributes to the development and deployment of analytics approaches and techniques

Liaises with Worldwide, other geographies and functional teams for efficient sharing and strategic adoption of learnings and capabilities

Provides leadership in April and September Projection forecasting process as well as the annual market planning and budgeting process

Identifies relevant data sources and coordinates acquisition with procurement teams; utilizes subnational data to inform decisions

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