コンサルティング・シンクタンク・法律・会計（外資系企業）の求人情報

※経営コンサルタントとして、プロジェクトベースによる経験を積んでいただき、将来的には以下のような専門性を身に着けていきます。(当初はプール制で、アサインされたプロジェクトで経験を積んでいただきます)

【コンピテンシーサービス例】■オペレーション変革（プロセスイノベーション、SCM、CRM）※関西では特にSCM部門の案件が増加しております。■戦略（企業・競争戦略、市場・顧客戦略）■組織改革・再編■M&A（プレM&A、ポストM&A、企業再生）■CFOサービス（ファイナンスオペレーション、財務会計、エンタープライズガバナンス、コーポレートファイナンス、統合的経営管理）■テクノロジーアドバイザリー（IT戦略、ITアドバイザリー、ERP導入、BI）

【インダストリーサービス例】■コンシューマービジネス ■金融 ■ライフサイエンス ■ヘルスケア ■製造 ■情報・メディア・通信

【職務内容】

M&Aアドバイザリー業務。事業および財務戦略上の選択肢の提案から案件（ディール）の執行、企業価値の向上などの立案等の実務（一般事業会社におけるM&A担当セクション等含む）

PPPチーム野田パートナーのもと幅広いご経験を積むことができます。

野田パートナーご経歴：1982年東京大学文学部卒業。90年ハーバードビジネススクール修了（MBA）.バンク・オブ・アメリカ東京支店、日本長期信用銀行本店プロジェクトファイナンス部調査役、ニューヨーク支店バイスプレジデント、ロンドン支店次長、プライスウォーターハウスクーパース英国本社ディレクターを経て、PwCアドバイザリー株式会社パートナーへ。

【PPPをはじめとする海外インフラプロジェクトでの民間企業や政府系機関へのアドバイザリー業務に携わって頂きます】

・PPPプロジェクトのスキーム構築

・プロジェクトファイナンスのスキーム構築

・プロジェクトファイナンスのタームシートの作成、金融機関との協議

・インフラプロジェクトのキャッシュフローモデルの構築

海外拠点内部監査、内部統制報告制度（J-SOX)、財務報告プロセス改善、グローバル情報システムのアーキテクチャー設計・実施、金融機関向けリスク管理システム設計・実装、プロジェクトマネジメント支援等のさまざまなソリューションをグローバルに提供します。

世界24カ国、６０を超える拠点を結ぶネットワークを通じ、海外事務所との連携により、企業の海外子会社及び事業拠点における様々な課題を解決します。リスクアプローチにもとづく情報システムの内部監査の全面的あるいは部分的な受託、お客様の内部監査部門と共同での内部監査を実施します。　主な支援分野は次のとおり、

■グローバルITガバナンス方針、規程作成支援、グローバル情報システムアーキテクチャー策定支援

　－　親会社の経営管理方針、グローバル会計・業務基準と整合性のとれた情報システムを海外拠点に構築・導入する上でのグローバルなITガバナンス方針、規程及びグローバル情報システムアーキテクチャーの策定を支援

■情報システム内部監査支援

　－　ITのプロセス、コンポーネント等に対してシステムリスクの観点からITリスクアセスメントを行い、監査対象の優先順位付けと中長期及び単年度の監査計画の立案を支援

　－　経済産業省「システム管理基準」、金融情報システムセンター（FISC）「金融機関等のシステム監査指針」、COSO,COBIT等のフレームワークを基に、お客様の内部監査方針や被監査対象の個々の実態を考慮した方法論を提供します。

■情報セキュリティ管理支援

　－　セキュリティーやプライバシーに関するアセスメントサービス、各種マネージメントシステムの構築支援サービスの提供

　－　企業のセキュリティーやプライバシーの問題の明確化及び問題を未然に防ぐ為の支援

■ITリスク＆ガバナンス評価構築支援

　－　企業の IT 部門における要件定義やデリバリーに関連する費用の規定、 外部委託を行っているプロバイダーのサービスレベル向上を目指すソリューションの提供

　－　情報システムのパフォーマンスが経営目標に合致しているかを測定しモニタリングする支援や、モニタリングプロセスの構築支援

■エンタープライズ・アプリケーション管理支援

　－　ERPシステムを利用している企業に対するコンサルティング（プロティビティのメソドロジーを活用したアプリケーションコントロールの評価支援の実施）

　－　ERPシステムを導入済みのお客様、もしくはこれから導入を進めようとしているお客様に対して、内部統制の観点から効果的かつ効率的にERPシステムの機能（各種パラメータ設定やセキュリティに関する設定）を利用していくための支援　

※グローバル企業を対象に英語を多用した業務となります

■MHS Auditorとして医療機器・医療用具の安全性試験および認証業務

・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価

・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

・体外診断用医薬品認証

・改正薬事法に基づく指定管理医療機器の製造販売認証業務

※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。

■お客様とのミーティングによる製品開発支援

■配属部署：MHS事業部（Medical Health Service）

※東京本社および関西本部、合わせて40名ほどの部署。海外トレーニングも受けていただきながら、約2～3年掛けて独り立ちしていただくイメージです。

※非能動医療機器：カテーテル、体外診断薬、歯科材料、ポートシステム（体内埋め込み型医療機器）等

■製品安全に対するコンプライアンスのエキスパートとして、産業機械における安全確認試験と評価業務を行う。

【対象製品】

工作機械、マシニングセンター、旋盤、レーザー加工機、等

【機械安全規格一部】

ＩＳＯ １２１００（ＪＩＳ Ｂ ９７００）

ＥＮ ６０２０４－１

ＥＮ ＩＳＯ １３８４９－１(制御システム安全規格）　

■配属部署：Railグループ機能安全部

　※東京の同部門は電車の車輌に特化しており、大阪が工作機械関連をカバーしております。

　※同部署の認証業務はドイツにのみ権限があるため、ドイツへのレポーティング、担当者の来日対応など英語の使用頻度は高いです。

※ご応募の際は英文レジュメをご用意ください

■製品安全に対するコンプライアンスのエキスパートとして、産業機器、IT機器、や家電製品等の低電圧機器（LV）における安全確認試験と評価業務を行う。

・認証取得にむけた試験・レポート作成業務

・月の半分程度はお客様先への出張となります

【安全規格一部】

IEC ６１０１０（測定装置）

IEC ６００６５（AV機器）

IEC ６０９５０（情報処理機器）

CE マーキング

■通信機等の製品試験・認証サービス（EMC）

・EMC関連の製品試験や規格に関するアドバイス

・EMC試験のレポートおよびレビュー

・顧客からの技術面や規格面に関する問い合わせ対応

・立会い試験、および外注先での試験対応

・EMC規格についての最新動向のリサーチ

【業務内容】

グローバルネットワークを駆使し、幅広いバリューチェーンに対して、戦略立案から業務改革、IT導入まで一貫したコンサルティングサービスを提供します。 本セクターでは特に、SCｍ領域のコンサルティングファービスを展開して頂きます。

※戦略系、業務/IT系等、ご経験にあわせて業務に取り組んでいただきます。

※いずれもコンサルティングファームでのマネージャー～シニアマネージャークラスを想定しています。

■日本国内外における企業間のM&A（合併、株式交換、会社分割、買収、売却、資本提携）に関するアドバイザリー業務

■M&A 案件における企業・事業価値評価業務ならびにその他無形資産等の評価業務

■M&A 案件におけるストラクチャリング業務

【配属部門について】

・バリューエーションのみチームがございますが、それ以外のメンバーは1チーム制で、プロジェクトによってアサイン後役割を振り分けられます。また、社内の特徴として、業務の範囲が固定されているわけではなく、他部署との垣根も低いため、ご自身のチャレンジや提案がしやすい環境にあります。

※海外のグループ会社からの案件依頼もあり、英語が得意な方はスキルを活かして頂けます。