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横浜(神奈川) 上場企業の求人情報

『横浜(神奈川) 上場企業』の公開求人一覧です。横浜(神奈川) 上場企業の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 352 件中

営業スタッフ

(求人番号:NJB1039580)

  • 上場
会社名 大手グローバル食品メーカー <業種:消費財 - 食品/飲料>
勤務地 沖縄県 佐賀県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 島根県 和歌山県 滋賀県 三重県 静岡県 岐阜県 秋田県 宮崎県 大分県 長崎県 福岡県 山口県 広島県 岡山県 鳥取県 京都府 愛知県 石川県 神奈川県 栃木県 山形県 青森県 奈良県 兵庫県 大阪府 長野県 山梨県 福井県 富山県 新潟県 千葉県 埼玉県 群馬県 茨城県 福島県 鹿児島県 熊本県 岩手県 北海道 宮城県
年収 500万円 - 650万円
仕事内容

主力事業における営業業務を担当して頂きます。

【具体的には】

多くのお店で目にすることのできる同社の商品ですが今後まだまだ世に送り出したい商品、育てていきたい商品があります。

ユニークなCMも追い風にしつつ、販売チャネルと連携して、

将来のメガ商品をつくりだして頂ける方を求めています。

<キーワード>

・ユニークな商品

主力商品はもちろんですが、定番ブランドにおいても企画商品もリリース。

プロダクトのブランド価値を高めるべくスピーディな情報発信が求められます。

・数多くの新商品

年間約300もの新たな商品が生まれています。価格帯が高めのものから、女性にも人気の商品まで、まだまだ大きな国内市場において新たな商品で市場をつくってください。

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プライベートバンカー

(求人番号:NJB983148)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:金融 - 銀行>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 北海道 熊本県 三重県
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

資産運用を中心とした、プライベートバンキング業務(金融富裕層向けウェルス・マネジメント業務)に従事頂きます。

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人事

(求人番号:NJB947782)

  • 上場
会社名 完成車メーカー <業種:機械・自動車 - 自動車/部品>
勤務地 東京都 栃木県 神奈川県
年収 600万円 - 700万円
仕事内容

■人事に関連する業務(人事制度企画・人事労務管理・給与・社会保険・人事システム・採用・教育 等)を経験に応じてお任せ致します。

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ロボット分野製品開発職

(求人番号:NJB917231)

  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 神奈川県
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

同社製品の研究職として、ロボット分野における製品開発をご担当いただきます。

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アフリカ・中近東・インド地域 Business Development 担当マネージャー/アシスタントマネージャー

(求人番号:NJB1048338)

  • 上場
会社名 日産自動車株式会社 <業種:機械・自動車 - 自動車/部品>
勤務地 神奈川県
年収 1000万円 - 1300万円
仕事内容

AMI(Africa・Middle East・India)部門では、各地域の現地法人と連携してビジネス/モノづくりを行っております。部門内にはBusiness Development、Business Management、Marketing、Planning(商品企画・収益マネジメント)、Finance、生産/SCMを担当する機能/部があり、本ポストはBusiness Developmentグループでの採用です。

アフリカ・中近東・インドおよび南アジア地域における当社ビジネス拡大のため、市場開拓のための新拠点(生産・販売)立ち上げ、販売代理店の開拓/契約、他社との提携等のプロジェクトをリードします。

<アピールポイント>

■職務の魅力

・仲裁役ではなく、主体者として自動車ビジネスのグローバル展開に関わることができます

・生産、Logistics、Finance、Legal等、社内のさまざまな部門を巻き込んでのプロジェクトをリードすることができます

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MR (オンコロジー領域)

(求人番号:NJB961260)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 熊本県 長崎県 福岡県 愛媛県 香川県 山口県 広島県 岡山県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 富山県 新潟県 神奈川県 千葉県 埼玉県 茨城県 福島県 秋田県 岩手県 群馬県 栃木県 山形県 宮城県 青森県 宮崎県 大分県 佐賀県 徳島県 島根県 和歌山県 高知県 愛知県 福井県 石川県 東京都 北海道
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】

■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。

■エリアマーケティング

■オピニオンリーダーの対応・育成

※支店配属となります

■入社後2週間~1ヶ月の導入研修にて製品研修。その後の定期的な勉強会(専門性強化 過程)を通してプロフェッショナルなMRの養成を目指します。

■成果を公正に評価・処遇する仕組の構築を目指しています。評価された成果の大きさ・行動のレベルに応じて、「報われる」メリハリのある報酬体系としています。

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MR(オンコロジー領域)

(求人番号:NJB959833)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 熊本県 福岡県 香川県 岡山県 島根県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 三重県 愛知県 長野県 山梨県 富山県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 長崎県 佐賀県 岐阜県 福井県 新潟県 鹿児島県 大分県 青森県 北海道 石川県 宮崎県 高知県 愛媛県 広島県 滋賀県 徳島県 山口県 和歌山県 静岡県
年収 550万円 - 1000万円
仕事内容

【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】

■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。

■エリアマーケティング

■オピニオンリーダーの対応・育成

※支店配属となります

■入社後2週間~1ヶ月の導入研修にて製品研修。その後の定期的な勉強会(専門性強化 過程)を通してプロフェッショナルなMRの養成を目指します。

■成果を公正に評価・処遇する仕組の構築を目指しています。評価された成果の大きさ・行動のレベルに応じて、「報われる」メリハリのある報酬体系としています。

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クオリティシステム・コンプライアンス

(求人番号:NJB1045926)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 神奈川県
年収 800万円 - 1400万円
仕事内容

【職種の目的】

・IMP クオリティジャパングループ及びファーマシューティカルサイエンス(PS)ジャパンにおける、GMPコンプライアンスのストラテジーとプロセスを立案し、管理する。

・治験薬のサプライチェン(製造、包装、試験、配送)のGMP品質保証のチームを統括する。

・品質システムの継続的改善:戦略的ガイダンスを提供し、複雑かつリスクのあるプロジェクトの品質マネジメント方法を開発する。

【職務内容】

(1) 開発段階の品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)

(2) 重要な委託先についてコンプライアンスの監視、パフォーマンスメトリックスのトラッキング、改善のための社内関係部門との協働

(3) 新規委託先の認定、年間監査計画・実行、既存ベンダーの品質コンプライアンスの監督について、社内関係部門(PS、購買、グローバル監査部門)と効果的な協働関係を築きながら遂行する。

(4) GMPベンダーについて品質契約を作成、承認、管理するプロセスを構築、維持する。(自ら品質契約を作成できること)

(5) 治験薬の回収に関わる一連のプロセスの管理

(6) 品質システムおよびプロセスの統合を、戦略的に整合性を持って進めるために、IMPクオリティ、R&D Quality System&Compliance、Global Quality部門の各担当者らと協働する。

(7) 社内のGMPコンプライアンス、及びPQS内のプロセスの有効性をモニターするために、GMPメトリックスについてトラック、解析、報告する。それら情報をIMPクオリティ及びPSのシニアマネジメントへタイムリーかつ効果的に伝える。

(8)IMPクオリティの職員がその職務を確実に遂行するために必要なトレーニングマトリックスを構築、管理する。

(9)新たに発生した品質課題、規制のトレンドを把握し、解釈を与え、効果的な影響評価と対策をマネジメントへ伝える。

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治験薬品質保証担当者

(求人番号:NJB1046391)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 神奈川県
年収 600万円 - 1200万円
仕事内容

【職種内容】

治験薬の製造管理・品質保証業務:

・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。

・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、GMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。

・品質システムを継続的に改善する。

・新規技術に適応した品質保証の仕組みを関連機関、規制当局と協働で構築する。

(1) 品質コンプライアンスの監視および改善

(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)

(2) 製造・品質管理書類の照査・確認

(3) 製造・品質管理システムの検討

(4) 社内外の製造・試験施設の監査・指導

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1030064)

  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府 愛知県 長野県 石川県 新潟県 栃木県 兵庫県 富山県 和歌山県 奈良県 大阪府 静岡県 滋賀県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 茨城県
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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