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静岡 医薬品・バイオの求人情報

『静岡 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。静岡 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 22 件中

【富士工場】 Supply Planner

(求人番号:NJB1042249)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 1000万円
仕事内容

【Description】

・Global Planningの一員として、富士工場のMaster Production Scheduling / Detailed Production Schedulingプロセスを推進及び更新と社内関係者への周知

・MPS/DPSの更新と社内関係者への周知

・Global Standardに沿ったプロセスの管理・更新

・タイムリーなEscalationと問題解決のフォローアップ

・適切かつタイムリーなレポーティング。定点観測での関係部署へのレポーティングを担ってもらいます。

・生産性改善プロジェクトのリード

・富士工場のGMP改善。

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【富士工場】Associate Maintenance Engineer

(求人番号:NJB1047264)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

<職務概要>

・検査機・包装ラインの維持保全:期待どおりの生産が安定的に行えるようにする。

・生産設備の技術的性能保証(性能適格性確認などのバリデーション業務)

・機器の校正

・機械修理保全時の業者の管理

・生産設備と機械の改善実施

法規制の順守に関する責任

・GMP

・日本の法令

<職務の詳細>

・生産設備(検査機・包装ライン等)のトラブルシューティング

・生産設備(検査機・包装ライン等)の定期点検・保全

・予防保全(PM)の推進

・生産機械の型替え

・生産設備の性能適格性確認などのバリデーション業務を遂行・管理し文書に記録する。外注業者の管理を含む。

・生産設備の保全・修理業務を外注業者の管理を行い、遂行・管理し文書に記録する。

・保全業務について、すべて文書に記録する。

・改善プロジェクトをチームリーダーあるいは専門技術者としてリードする。

・保全の専門技術者としてCAPA(是正措置、改善措置)を実施する。

・保全の専門技術者として変更管理を実施する。 

・EHS基準の遂行を支援し、技術的なリードを行う。

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治験コーディネーター(CRC)【未経験可】

(求人番号:NJB948182)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手SMO企業 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 奈良県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 埼玉県 沖縄県 宮崎県 兵庫県 栃木県 茨城県 東京都 大阪府 群馬県 福岡県 岐阜県 北海道
年収 330万円 - 450万円
仕事内容

■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント(情報提供)やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力

新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。

看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます(http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html)

★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。

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システムエンジニア(生化学、血液分析装置)

(求人番号:NJB985269)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。

【具体的には】

●分析性能(検査結果の精度)に関わる要求仕様、試験方法の立案をして頂くところから、特にメカニカル・エンジニアやソフトウェア・エンジニアと連携して、検証設計・妥当性確認を行いながら、機器の開発をしていただきます。

●試薬の特性を理解して、試薬と機器をマッチさせて顧客が満足する最適な性能を引き出していきます。

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。(現在のグループメンバーのうち、数名が海外駐在を経験しています。)

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R&Dエレクトリカルエンジニア(マネージャークラス)

(求人番号:NJB1022940)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

■概要:体外診断検査分析装置の回路設計・開発業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島事業場において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

具体的には・・

・当社体外診断検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

・構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

・海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

・電気開発チーム約10名のマネージメントも担当いただきます。

■製品:自社開発の体外診断検査分析装置

参考:http://www.beckmancoulter.co.jp/product/product02/

■組織:電気開発業務を行うメンバーは約10名程度。

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ソフトウェアエンジニア

(求人番号:NJB994075)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

●生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発

【具体的には】

◆体外診断検査分析装置のソフトウェア構想から、開発をご担当いただきます。(データ処理、ハードウェア制御等)

◆海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

◆継続的な改善を行いながら、高品質ソフトウェア開発に向けて取り組んでいただきます。

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電気系エンジニア

(求人番号:NJB996465)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 700万円
仕事内容

●体外診断検査分析装置の電気設計・開発業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、日本の開発拠点において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

【具体的には】

●当社体外診断検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

●構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

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メカニカルエンジニア

(求人番号:NJB985265)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

●生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の機械・機構設計業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、日本開発拠点において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

【具体的には】

●当社の代表製品である生化学検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

●構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

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Quality Compliance Staff

(求人番号:NJB1026306)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■QAの中でも主にドキュメントがメインのチームです。

 ご経験に応じて下記の業務をお任せいたします。

■すべての業務経験が無くともご応募ください。

■現在約7名のメンバーが所属しております。

【Change control】

・Evaluate the impact of the change on product quality, and based on the evaluation, obtain approval from

・Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture).

・With respect to the change control application, confirm that the items approved by the Quality Unit have

・been implemented appropriately, and perform progress control, and make a record of them and retain.

・When a change is implemented after receiving the approval from the Quality Unit, relevant documents

・shall be revised, and in addition, other necessary measures such as training of employees shall be

・implemented.

【Self-Inspection】

・Conduct self-inspection periodically to confirm that the manufacturing control and quality control of the

・process of JPKK Fuji Plant are being performed properly, make a record of them and retain the records,

・and report to Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture) in written form.

・When it is judged necessary to improve manufacturing control and/or quality control, take necessary

・actions (Plan CAPA), make a record of them and retain the records.

【Training】

・Perform systematically following to a schedule necessary training on manufacturing control and quality

・control for employees involved in the manufacturing control and quality control.

・Prepare records of training and retain the records (5years in principle).

・Report the status of training implementation to Product Security Pharmacist (supervisor of drug

・manufacture) in writing form.

【Document Control】

・Review for establishment and revisions of GMP documents of JPKK Fuji Plant following to operating

・procedures etc., and obtain the approval. He shall also control document distribution related to the

・enactment and revisions of standards and Product Master Formulas etc. specified the quality system.

・The GMP documents and records of JPKK Fuji Plant, excepting records on biological derived drugs and

・training, shall be retained for 5 years (however, if the expiration date of the product plus one year is

・longer than 5 years, the period of that effective period plus one year) from the date of preparation (for

・operating procedure, the date when the procedure is no longer used).

・For r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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MR

(求人番号:NJB504346)

会社名 製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 香川県 山口県 島根県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 岐阜県 長野県 福井県 富山県 神奈川県 千葉県 栃木県 茨城県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 福島県 高知県 愛媛県 徳島県 広島県 岡山県 愛知県 静岡県 山梨県 石川県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 北海道 和歌山県
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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