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静岡 医薬品・バイオの求人情報

『静岡 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。静岡 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 23 件中

Quality Compliance Staff

(求人番号:NJB1026306)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■QAの中でも主にドキュメントがメインのチームです。

 ご経験に応じて下記の業務をお任せいたします。

■すべての業務経験が無くともご応募ください。

■現在約7名のメンバーが所属しております。

【Change control】

・Evaluate the impact of the change on product quality, and based on the evaluation, obtain approval from

・Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture).

・With respect to the change control application, confirm that the items approved by the Quality Unit have

・been implemented appropriately, and perform progress control, and make a record of them and retain.

・When a change is implemented after receiving the approval from the Quality Unit, relevant documents

・shall be revised, and in addition, other necessary measures such as training of employees shall be

・implemented.

【Self-Inspection】

・Conduct self-inspection periodically to confirm that the manufacturing control and quality control of the

・process of JPKK Fuji Plant are being performed properly, make a record of them and retain the records,

・and report to Product Security Pharmacist (supervisor of drug manufacture) in written form.

・When it is judged necessary to improve manufacturing control and/or quality control, take necessary

・actions (Plan CAPA), make a record of them and retain the records.

【Training】

・Perform systematically following to a schedule necessary training on manufacturing control and quality

・control for employees involved in the manufacturing control and quality control.

・Prepare records of training and retain the records (5years in principle).

・Report the status of training implementation to Product Security Pharmacist (supervisor of drug

・manufacture) in writing form.

【Document Control】

・Review for establishment and revisions of GMP documents of JPKK Fuji Plant following to operating

・procedures etc., and obtain the approval. He shall also control document distribution related to the

・enactment and revisions of standards and Product Master Formulas etc. specified the quality system.

・The GMP documents and records of JPKK Fuji Plant, excepting records on biological derived drugs and

・training, shall be retained for 5 years (however, if the expiration date of the product plus one year is

・longer than 5 years, the period of that effective period plus one year) from the date of preparation (for

・operating procedure, the date when the procedure is no longer used).

・For r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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【富士工場】 Supply Planner

(求人番号:NJB1042249)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

【Description】

・Global Planningの一員として、富士工場のMaster Production Scheduling / Detailed Production Schedulingプロセスを推進及び更新と社内関係者への周知

・MPS/DPSの更新と社内関係者への周知

・Global Standardに沿ったプロセスの管理・更新

・タイムリーなEscalationと問題解決のフォローアップ

・適切かつタイムリーなレポーティング。定点観測での関係部署へのレポーティングを担ってもらいます。

・生産性改善プロジェクトのリード

・富士工場のGMP改善。

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MR

(求人番号:NJB504346)

会社名 製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 山形県 秋田県 岩手県 福島県 北海道 岐阜県 宮城県 和歌山県 奈良県 青森県 神奈川県
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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フィールドサービスエンジニア

(求人番号:NJB986980)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 宮崎県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 鳥取県 奈良県 大阪府 京都府 三重県 静岡県 岐阜県 山梨県 福井県 石川県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 福島県 山形県 宮城県 青森県 北海道 鹿児島県 熊本県 福岡県 高知県 島根県 和歌山県 兵庫県 滋賀県 愛知県 長野県 富山県 埼玉県 茨城県 秋田県 岩手県 大分県
年収 550万円 - 750万円
仕事内容

-眼科医療機器の修理、メンテナンス(得意先、社内)

-器械部品の在庫管理

-メンテナンス契約の促進・管理

- -サージカルまたはリフラクティブ機械製品.の設置・点検・保守・修理・情報提供を通して顧客満足を得る。

- -点検・修理・保守契約販売を通して個人目標を達成する。

- -maximize profit - -修理業を維持・管理

- -保守を契約条件通りに履行する

- -技術情報を提供し営業活動を支援する。

- FSEにOJTを行い基礎的な修理技術を教える

-エリアのサービス業務を支援し目標達成を助長する。

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CSR(眼内レンズ担当営業) ※全国

(求人番号:NJB1032524)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 京都府 滋賀県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 高知県 北海道 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 三重県 愛知県
年収 600万円 - 950万円
仕事内容

医療機関を訪問し、眼内レンズおよびディスポ製品の関連情報を医療従事者へ提供する。

サージカル事業部/営業部戦略の指示を受け、DST内における具体的アクショ ン計画を理解し、上司の指示の下実行、目標達成と営業所拡大を推進する。

また生産性向上を図り常に一人当たりの販売金額の向上を意識する。

ESRと連携し、顧客管理と資産管理の運営を行う。 自己の知識・スキルの向上の為にそれぞれ上司と確認した教育・研修の機会を計 画し実行する。

・販売目標を管理・達成する。

・新製品の販売向上と、市場シェアの向上を図る。

・市場理解と顧客のニーズ、将来のニーズをつかむ為に顧客との直接的なコンタ クトを図る

・知識・スキルを向上させる

・フェイコマシンの知識、スキルを持つ。

・顧客ニーズにあったコンサルティング営業を実践する。

・顧客の製品認知度を向上させ、総合的な製品採用を目指す。

・販売方針に沿った活動の確認と、目標達成の為の売り上げ管理をする。

・販売活動の効率向上を目指す。

・販売目標の達成。

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治験コーディネーター(CRC)【経験者】

(求人番号:NJB947266)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 株式会社EP綜合 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 宮崎県 奈良県 兵庫県 長野県 山梨県 埼玉県 沖縄県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 北海道 岩手県
年収 300万円 - 500万円
仕事内容

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセントやフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます

★女性にとって働き易い環境でして、育休・産休でお休みされていらっしゃる方が常にいる状況です

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【経験者】治験コーディネーター

(求人番号:NJB736958)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 サイトサポート・インスティテュート株式会社 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 愛媛県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 岡山県 岩手県
年収 360万円 - 500万円
仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

【具体的に】

■候補被験者の調整・登録業務・ケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者(CRA)との連絡

※CRCのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方にも安心・納得して治験に参加することができます。

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電気系エンジニア

(求人番号:NJB996465)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 700万円
仕事内容

●体外診断検査分析装置の電気設計・開発業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、日本の開発拠点において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

【具体的には】

●当社体外診断検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

●構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

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メカニカルエンジニア

(求人番号:NJB985265)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

●生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の機械・機構設計業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、日本開発拠点において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

【具体的には】

●当社の代表製品である生化学検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

●構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

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システムエンジニア(生化学、血液分析装置)

(求人番号:NJB985269)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。

【具体的には】

●分析性能(検査結果の精度)に関わる要求仕様、試験方法の立案をして頂くところから、特にメカニカル・エンジニアやソフトウェア・エンジニアと連携して、検証設計・妥当性確認を行いながら、機器の開発をしていただきます。

●試薬の特性を理解して、試薬と機器をマッチさせて顧客が満足する最適な性能を引き出していきます。

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。(現在のグループメンバーのうち、数名が海外駐在を経験しています。)

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