静岡 医薬品・バイオなら転職エージェントJAC

静岡 医薬品・バイオの求人情報

『静岡 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。静岡 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 16 件中

Cost Accountant

(求人番号:NJB1056987)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資ヘルスケアメーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 700万円
仕事内容

Cost Accountantとして原価計算にとどまらず、投資判断に関わる分析や業務改善など、工場のマネジメントに対するビジネスパートナーとしての活躍が期待されます。

もっと詳しく

PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1050735)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

【職種の目的および職務内容】

この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションである「人々の健康と医療の未来への貢献」に繋げるため、必要とされる医科学的知識を有し、かつあらゆる情報等を統合できることが求められます。

〔職務内容〕

・PMS実施計画書案のレビューを行う。

・ガイドラインやSOPに従って、適切なタイムラインや、関連法規や金銭面も含む基準が遵守されるように、PMSのスタートアップの実施・調整を行う。これらには、調査実施施設や責任医師の選定、重要文書の収集とレビュー、当局による審査や承認のための一連の書類作成と提出を含むが、限定されない。

・調査実施医師や施設スタッフに対し、PMS実施計画書および適切な実施手順に関するトレーニングを実施する。

・調査実施施設のモニタリングを行う。データや必須文書類のレビュー、実施施設におけるデータクエリ解決の監視、等がある。

・PMSが目標通りに確実に継続するよう、登録状況を監視する。

・施設やPMS関連の課題を、解決されるまでエスカレートする。

・規制要件と実施計画書に従って報告された有害事象を確認する。

・担当施設のPMSの監視を行い、定期的にマネージャーに状況報告を行う。

・実施施設との連絡窓口となり、施設関連の全ての情報交換を担う。

・実施施設の監査と監査所見の解決を施設と共に促進する。

もっと詳しく

【富士工場】 Supply Planner

(求人番号:NJB1042249)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 1000万円
仕事内容

【Description】

・Global Planningの一員として、富士工場のMaster Production Scheduling / Detailed Production Schedulingプロセスを推進及び更新と社内関係者への周知

・MPS/DPSの更新と社内関係者への周知

・Global Standardに沿ったプロセスの管理・更新

・タイムリーなEscalationと問題解決のフォローアップ

・適切かつタイムリーなレポーティング。定点観測での関係部署へのレポーティングを担ってもらいます。

・生産性改善プロジェクトのリード

・富士工場のGMP改善。

もっと詳しく

【富士工場】Associate Maintenance Engineer

(求人番号:NJB1047264)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ヤンセンファーマ株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

<職務概要>

・検査機・包装ラインの維持保全:期待どおりの生産が安定的に行えるようにする。

・生産設備の技術的性能保証(性能適格性確認などのバリデーション業務)

・機器の校正

・機械修理保全時の業者の管理

・生産設備と機械の改善実施

法規制の順守に関する責任

・GMP

・日本の法令

<職務の詳細>

・生産設備(検査機・包装ライン等)のトラブルシューティング

・生産設備(検査機・包装ライン等)の定期点検・保全

・予防保全(PM)の推進

・生産機械の型替え

・生産設備の性能適格性確認などのバリデーション業務を遂行・管理し文書に記録する。外注業者の管理を含む。

・生産設備の保全・修理業務を外注業者の管理を行い、遂行・管理し文書に記録する。

・保全業務について、すべて文書に記録する。

・改善プロジェクトをチームリーダーあるいは専門技術者としてリードする。

・保全の専門技術者としてCAPA(是正措置、改善措置)を実施する。

・保全の専門技術者として変更管理を実施する。 

・EHS基準の遂行を支援し、技術的なリードを行う。

もっと詳しく

中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務

(求人番号:NJB1038425)

  • 完全週休二日制
  • 海外勤務有
  • 上場
  • 外資
会社名 大手製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 静岡県
中国
年収 1000万円 - 1300万円
仕事内容

中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務

もっと詳しく

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】

(求人番号:NJB948182)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手SMO企業 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 宮城県 北海道
年収 330万円 - 450万円
仕事内容

■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント(情報提供)やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力

新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。

看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます(http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html)

★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。

もっと詳しく

MR

(求人番号:NJB504346)

会社名 製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 高知県 徳島県 広島県 岡山県 山梨県 石川県 新潟県 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 香川県 山口県 島根県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 岐阜県 長野県 福井県 富山県 神奈川県 千葉県 栃木県 茨城県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 福島県 愛媛県 愛知県 静岡県 東京都 埼玉県 群馬県 北海道 和歌山県
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

もっと詳しく

システムエンジニア(生化学、血液分析装置)

(求人番号:NJB985269)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系大手臨床検査機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。

【具体的には】

●分析性能(検査結果の精度)に関わる要求仕様、試験方法の立案をして頂くところから、特にメカニカル・エンジニアやソフトウェア・エンジニアと連携して、検証設計・妥当性確認を行いながら、機器の開発をしていただきます。

●試薬の特性を理解して、試薬と機器をマッチさせて顧客が満足する最適な性能を引き出していきます。

●海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。(現在のグループメンバーのうち、数名が海外駐在を経験しています。)

もっと詳しく

R&Dエレクトリカルエンジニア(マネージャークラス)

(求人番号:NJB1022940)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

■概要:体外診断検査分析装置の回路設計・開発業務

(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島事業場において開発・製造した分析装置を世界中に輸出しております。)

具体的には・・

・当社体外診断検査分析装置の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。

・構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査

・海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

・電気開発チーム約10名のマネージメントも担当いただきます。

■製品:自社開発の体外診断検査分析装置

参考:http://www.beckmancoulter.co.jp/product/product02/

■組織:電気開発業務を行うメンバーは約10名程度。

もっと詳しく

ソフトウェアエンジニア

(求人番号:NJB994075)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資大手診断機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 静岡県
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

●生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発

【具体的には】

◆体外診断検査分析装置のソフトウェア構想から、開発をご担当いただきます。(データ処理、ハードウェア制御等)

◆海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリカ等)と協力して開発していただきます。

◆継続的な改善を行いながら、高品質ソフトウェア開発に向けて取り組んでいただきます。

もっと詳しく

1~10 件 / 全 16 件中

新規登録


ページの先頭へ戻る