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1~10 件 / 全 108 件中

アプリケーションエンジニア 【大阪】

(求人番号:NJB1054741)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:機械・自動車 - 機械>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 600万円
仕事内容

■担当業務

分析・物性測定機器の製品群のうち、粘弾性測定のアプリケーション業務に携わっていただきます。

担当製品: 粘弾性測定装置(レオメーターMCR シリーズ)

製品単価は数百万円~数千万円、平均価格は1 千万円前後の製品が主流

■詳細

メーカーの研究開発部門(ラボ)から品質管理まで、また、大学や公官庁の研究機関に

分析・測定機器、特に物性測定の装置を販売。

■取引先

自動車、石油化学、ペイントからエレクトロニクスなどの大手メーカー

大学、公立研究機関

■配属部署について

大阪オフィスの営業部の中のアプリケーション部隊

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メディカルアフェアーズ(エリアMSL)

(求人番号:NJB993655)

  • 完全週休二日制
  • 上場
  • 外資
会社名 中外製薬株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 長崎県 神奈川県 山形県 福岡県 高知県 鳥取県 和歌山県 愛知県 静岡県 山梨県 石川県 東京都 埼玉県 群馬県 青森県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 奈良県 京都府 滋賀県 栃木県 茨城県 福島県 秋田県 宮城県 大阪府 北海道 宮崎県 佐賀県 広島県 兵庫県 三重県 岐阜県 長野県 福井県 富山県 千葉県 岩手県 新潟県
年収 700万円 - 1200万円
仕事内容

オンコロジー領域のメディカル活動を強化するため、オンコロジー領域を得意とする、経験を持つ人財を募集しています。

エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。

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レーザー測定器Sales~国内シェア7割外資系企業~

(求人番号:NJB1025441)

  • 外資
会社名 外資系レーザー測定器メーカー <業種:機械・自動車 - 機械>
勤務地 大阪府 埼玉県
年収 500万円 - 750万円
仕事内容

主力製品であるレーザー計測機器と非接触形状測定センサの営業をお任せします。

・業績計画を立案し、業績進展に向けた施策を打ち出す。

・営業担当として、営業実績を挙げることに邁進(新規代理店獲得、代理店コントロール)。

・本国のエンジニアと非接触形状測定センサのフィードバックを行う

●営業先:レーザメーカ、自動車関連メーカ、大手電機関連メーカ等、大学、官庁等

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Associate Clinical Operations Manager (ACOM)

(求人番号:NJB978530)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 900万円 - 1200万円
仕事内容

<Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的>

Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

The Associate Clinical Operations Manager (ACOM) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes. Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

Additionally, the ACOM may train and provide guidance to junior staff.

<Core Job Responsibilities/ Accountability / Scope ( Major Duties and Responsibilities) アカウンタビリティ(主な責任)/範囲>

Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

Supports the Clinical Operations Manager (COM) and/or Senior Clinical Operations Manager (SrCOM) in the provision of leadership and oversight for activities undertaken by Clinical Operations (CO) Site Management & Monitoring personnel in charge of implementing and monitoring clinical studies conducted within country (ex-US) / region (US) of responsibility.

In the country/region based, may manage up to 6 SCRAs responsible for site identification, qualification, initiation, interim monitoring and study close-out visits for Phase 1-4 studies.

Gives support in providing ongoing assessment of resource needs and in allocating resources in alignment with AbbVie’s research goals, priorities and specific study timelines. Identifies and communicates issues that impact resource allocation and provides solutions.

For direct reports, ensures clinical monitoring activities are conducted according to the monitoring plan and are in accordance with project timelines and company objectives. Anticipates and identifies site issues that could affect timelines and develops alternative solutions.

Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie S

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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Account Executive (東京)

(求人番号:NJB977995)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系大手ITベンダー <業種:IT・通信 - システムインテグレーター>
勤務地 福岡県 大阪府 愛知県 宮城県 東京都
年収 800万円 - 1600万円
仕事内容

同社製品・サービスのアカウント営業をご担当頂きます。

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Clinical Trial Manager(commercialization&outcom「ICO(市販後調査」)

(求人番号:NJB1054979)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 800万円 - 1500万円
仕事内容

■市販後調査分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)

・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう

・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する

・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

※commercialization&outcom「ICO(市販後調査」部門での募集となります。

[部署詳細]

Global全体で130名前後

日本では10名前後の組織となります。

韓国・中国と共に共働するアジアプロジェクトもあり、グローバル間のコミュニケーションは頻度高く発生します。

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Sales Account Manager

(求人番号:NJB1047534)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 世界的技術開発ソフトウェアベンダー <業種:IT・通信 - ソフトウェア>
勤務地 愛知県 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1200万円
仕事内容

最先端技術の研究・開発を支える同社製品の提案営業をお願い致します。

【具体的には…】

■同社製品「MATLAB/Simulink」のソリューション提案により、お客様の最先端技術の研究・開発を支援していく営業です。

■既に、お取引頂いているお客様の他、連次会やWebからのお問い合わせ、紹介などのお客様などに対する新規提案も行います。(テレアポ・飛込み等は一切ございません。)

■ご経験やご志向に合わせて、下記いずれかの業界を御担当頂きます。

<大学および高等専門学校の担当>

大学・高等専門学校の教職員をはじめ、

学部・学科長・経営層など幅広い顧客層に対する提案営業。

学校全体で研究、教育に幅広く利用可能な包括ライセンスの大型提案を推し進めて頂きます。

また、研究室やプロジェクト単位でのソリューション提案も積極的に実施します。

現在、大型提案に向けて戦略的なトップアプローチが求められており、じっくり戦略を立てて長期的にお客様に向き合って行きたい方を求めています。

<自動車業界の担当>

国内の完成車メーカー及びサプライヤーに対する提案営業です。開発業務におけるニーズや課題、悩みを把握し(例えば、電気自動車開発におけるバッテリー要領のシュミレーション等)目的に合わせた最適な開発ツールを社内エンジニアと共に提案します。

他部門に比べて、同社製品に精通したお客様も多い為、高いレベルでの営業スキルや技術知識が求められることが特徴です。

<日本全国の電機・金融・バイオ・エネルギー関連など多彩な業界の担当>

日本全国の様々な業界のお客様を担当し、研究・開発における悩み・課題・先端技術・マーケットトレンドを理解し、MATLAB/Simulinkを多くの分野で適用してもらう提案活動を行います。様々な業界を担当しますので、各分野の最先端開発に幅広く携わりたい、といった好奇心旺盛なタイプの方に向いている部門です。

【営業スタイルの特徴】

同社は、技術主導による徹底的なプロダクト解決策型の提案営業です。契約条件(価格、値引き、オプション等)によるスタイルではなく、お客様のニーズや課題解決に真摯に向き合い、提案活動に専念できる環境です。

※顧客の要望を理解する為、技術知識が必要となるケースもありますが、自動車業界出身者をはじめ、高い技術知識を持つ社内のエンジニアがバックアップします。

戦略性、提案力、機動力に加えて、チームワークが強く求められるポジションです。

※入社後2~3週間、ボストンでの中途入社者研修があります。

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薬事

(求人番号:NJB1064591)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 クルツァージャパン株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 大阪府 東京都
年収 400万円 - 600万円
仕事内容

同社の薬事申請を行って頂きます。

製品:印象材、メタル、ミリングマシン、スキャナーなど(クラスⅠ、Ⅱがメイン。Ⅲは1つ。)

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Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・The Senior Site Clinical Research Associate (Sr. SCRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes.

・Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

・Additionally, the Sr. SCRA may train and provide guidance to junior staff.

・Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

・Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.

・Conducts all clinical site monitoring activities according to the monitoring plan and in accordance with the study timelines and company objectives. This includes but is not limited to:

・Manages and monitors the activities of clinical investigative sites across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas with the ability to manage, with minimal supervision, sites participating in more complex clinical studies and/or sites requiring more oversight of operational issues, than those assigned to SCRAs.

・Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivate/influence them to meet study objectives.

・Is proactive in managing the site and ensures action plans are put in place as needed to ensure compliance.

・Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.

・Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, AbbVie SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.

・Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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人事責任者候補【~中国総合家電メーカー、電子レンジ世界TOPシェア】

(求人番号:NJB1064126)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 700万円
仕事内容

・中途採用

・労務管理

・就業規則改定

・その他、総務業務

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1~10 件 / 全 108 件中

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