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大阪 日系企業の求人情報

『大阪 日系企業』の公開求人一覧です。大阪 日系企業の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 141 件中

フィールドサービスエンジニア 【グローバルシェアトップ製品】

(求人番号:NJB987515)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系メーカー 【新規部門立上中】 <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 福岡県 広島県 大阪府 愛知県 東京都 宮城県 北海道
年収 500万円 - 990万円
仕事内容

■同社取扱機器の設置、保守及び修理

■同社取扱機器の最新情報の入手及び修理手順の習得

■顧客への当社取扱機器保守契約情報の提示と説明

■外部協力会社との連携及び管理

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PHV Risk Management / PHV リスクマネジメント

(求人番号:NJB999384)

  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 800万円 - 1380万円
仕事内容

ファーマコビジランスでは、開発段階から市販後に至るまでの医薬品の安全性を一貫して評価・検討し、被験者あるいは患者さんの安全を確保するための業務を行っております。

安全性情報は国内の医療機関だけでなく、文献、学会からの情報、外国からの情報などあらゆる情報源から収集し、分析・評価、さらに副作用に対するリスクを最小限にするための方策を、ドイツ本社、社内関連部署、医薬品医療機器総合機構との協議・相談を通じて構築していきます。医薬品の有効性を最大限に生かすために、医薬品の安全性を確保して行く業務に熱意のある方を募集しています。

【職務内容】

医薬品の安全性リスクマネジメントを担当。

・新薬の開発プロジェクトにおいて、安全性の観点から積極的に臨床開発チーム、グローバルと協議し、医薬品のトータルライフサイクルを見据え、日本のリスクマネージメントプラン立案作成の中心的な役割を担う。

・市販直後調査、使用上の注意の解説、リスクマネージメントプランでコミットした資材等の上市準備に責任を持つ。

・製造販売後調査等の立案・作成に関して、安全性の観点から意見をインプットする。

・担当製品の評価担当者等と協議し、毎月のSafety Review Meetingを適切に準備する。シグナルディテクションに際し、個々の有害事象を考察し、積極的にグローバルと話し合い、医薬品のリスクマネージメントに貢献する。

・安全性定期報告等を作成、レビュー、最終化し、当局に提出する。市販直後調査・自発報告の集積情報や製造販売後調査の解析結果を解釈し、情報発信や安全対策に役立てる。

・必要に応じて有害事象の報告医と、有害事象について協議する。

・ 薬事行政、規制、社内手順を熟知する。

【出張】

月1回程度(日本全国主要都市)

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肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

(求人番号:NJB1051222)

  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 650万円 - 1200万円
仕事内容

・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える。

・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。

・・社製品を適切に使・してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。

・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・・案

・臨床試験や製造販売後調査の・案・作成の医学的サポートを・う。

・製品資材関連のレビュー業務

出張頻度

3回/月(主に国内KOLの先生方への訪問)

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メディカルリレーションズ スタッフ / Medical Relations Staff

(求人番号:NJB1052692)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 440万円 - 850万円
仕事内容

①社外顧客(主に薬剤師)からの自社製品に関する問い合わせに対し、科学的、臨床医学的エビデンスを元に対応する。

②メディカルインフォメーションの一員として、各種タスクやプロジェクトに参加し、課題解決を図る(FAQ作成等)。

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Japan Program Leader / プログラムリーダー

(求人番号:NJB1048739)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 850万円 - 1250万円
仕事内容

1. Designs and proposes the most valuable development strategy in Japan to secure NDA/sNDA approvalin Japan for new products from the early development stage, and ensures the development strategy inJapan which is aligned with global development strategy/plans, based on regulatory requirements in Japan,Japanese medical needs and environment, and commercial attractiveness:l Agrees on target profiles with JPT members, key bodies in Japan (e.g. JMDC, Japan Pharma Committee,MC-RBU, etc.) and GPT.l Define s and plans development timelines and milestones and agrees on them with JPT members, keybodies in Japan and GPT.l Ensure agreement on the project development strategy in Japan with JPT members, key bodies in Japanand GPT.l Propose alternative development scenarios in Japan with JPT members with respect to risk, benefit,budget, and timelines for decisions by key bodies in Japan and GPT recommendation.l Involves additional internal or, in agreement with PD Japan Functions, external experts when needed, toobtain second opinions or advise.l Tracks, monitors and challenges the project progress in Japan and the activities of the responsible JPTmembers, and if any issues arise, to address them spontaneously.l Conducts periodic and systematic project reviews in Japan and contributes for GPT to periodic andsystematic program reviews (e.g. Program Strategy Meetings, Program Risk Management Meetings, etc.),in order to improve efficiency of drug development as well as to strive for earlier identification of criticalsuccess factors and to facilitate portfolio analysis, risk management and decision making.l Ensures timely and transparent and objective communications about project progress and issues, projectgoal achievement in Japan and timeline related to Japan with JMDC and GPTs.l Represents the JPT to GPTs and the appropriate decision bodies in Japan.

2. Is accountable for delivering projects on time, in (external) budget and required quality in Japan:l Drives and steers the implementation of the project strategy in Japan, by leading JPTs and cooperatingwith GPTs.l Proactively develops proposals to manage/mitigate/resolve risks for a project in Japan.l Holds JPT members responsible for committed timelines and budgets in Japan.

3. Ensures pre-/post-launch activities from technical, clinical, medical and regulatory perspectives, forsuccessful launched in Japan.l Ensure timely and transparent com

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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セールスマネージャー候補 or セールスマネージャー【西日本エリア】

(求人番号:NJB1047810)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系分析機器メーカー <業種:機械・自動車 - 機械>
勤務地 鹿児島県 熊本県 長崎県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 島根県 奈良県 兵庫県 岡山県 鳥取県 京都府 沖縄県 宮崎県 大分県 佐賀県 和歌山県 大阪府 滋賀県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

■営業スタイル:新規顧客開拓、既存顧客深耕、代理店販売

■担当エリア:西日本エリア、主に九州担当予定。(拠点は大阪予定。)

(※マネージャーポジションも募集)

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セールスエンジニア【日本シェア7割、WLB重視】

(求人番号:NJB1014057)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 日本シェア7割、WLB重視のフランス系企業 <業種:機械・自動車 - 機械>
勤務地 東京都 大阪府
年収 600万円 - 800万円
仕事内容

■クライアントとの仕様検討、折衝、仕様設計の打ち合わせ、製品の選定

■据付立会い※海外プラントへ出張頂く機会がございます。

■カスタマイズ開発等を同社の製品製造拠点(フランス/アメリカ/中国)に指示

■製品完成後のチェック

[担当製品]大容量スイッチ 等

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品質保証マネージャー

(求人番号:NJB1053390)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 カボデンタルシステムズジャパン株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 大阪府
年収 700万円 - 800万円
仕事内容

品質マネジメントシステムの運・、改善(問題点の特定、解決策の検討、プロセス改善)を担う品質保証および品質管理部・のマネージャー。

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セールスマネージャー(東京・大阪・福岡) ※事業立上げ/スタートアップ※

(求人番号:NJB1047376)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系太陽光モジュールメーカー <業種:金属/素材/エネルギー - 金属/素材/エネルギー>
勤務地 福岡県 大阪府
年収 600万円 - 800万円
仕事内容

日本市場における、同社太陽光発電モジュールのセールス全般をお任せします。

日本拠点はスタートアップ期であり、現在のセールスダイレクターと共に、販売体制構築、組織構築から携わっていただくポジションです。

■具体的には・・・

・住宅用及び産業用太陽電池モジュールの新規顧客開拓、市場調査、販売計画立案、顧客の開発・維持、クレーム対応、フォロー。

・製品プロモーションから見積り作成、受発注、納品、検収、請求書の発行、代金の回収までの一連の作業をマネージング。

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サービスエンジニア【東京・大阪】

(求人番号:NJB1024231)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 大阪府 東京都 宮城県 北海道
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

フィールドサービスエンジニアとして、歯科医療機器(主にユニットチェア、CAD/CAM)の設置、アフターサービス(修理、保守メンテナンス)、サービス契約の獲得などを行う。

【詳細】

営業所管轄のエリアを担当し、当社製品をご使用いただいている歯科医師の方々がお客さまとなります。

・製品の設置・導入

・操作、運用に関する技術指導

・修理、メンテナンス

・定期的な訪問による保守、点検

・販売サポート

・顧客情報の更新、社内へのフィードバック

※社内で一番、カボ製品のエンドユーザーに接する機会が多い重要な役割です。機械の不具合を直すのは当然ながら、お客様が安心してカボ製品を使っていただけるようサポートをしていただきます。

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