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大阪 非上場企業の求人情報

『大阪 非上場企業』の公開求人一覧です。大阪 非上場企業の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 375 件中

経理・管理会計【グローバルニッチトップ/東証一部上場化学メーカー】

(求人番号:NJB954549)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日東電工株式会社 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 750万円
仕事内容

■ご経験に応じて、下記業務をご担当頂きます。

【会計部門(決算)】

・決算業務(主にレビュー業務)、経営課題等に対応した会計処理の検討、グループ会社指導、監査法人対応

・経理プロセス、システムの改革プロジェクト対応(グローバル)

【管理会計(業績管理)】

・事業全体、各関連会社および部門の予算および重要な計画の進捗管理および結果の評価

・事業および他社の経営情報の収集・分析と課題の抽出

※国内外問わず将来的に転勤の可能性はございます。

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人事部門スタッフ※世界TOPクラスのグローバル展開化学メーカー

(求人番号:NJB1002238)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

■同社の人事業務を幅広くご担当頂きます。

・新卒、中途採用(計画、実施、フォロー)

・その他採用(計画、実施、フォロー)

・教育研修業務

・人事制度企画業務

※総合職採用のため、国内外を含め将来的な転勤の可能性有り。

※人事部内での配属はご経験、適性によって決定します。

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設備・機械の調達業務

(求人番号:NJB1053647)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

■設備・機械の調達業務を担当いただきます。工務部門とともに、設備・機械の発注・購入業務を行います。

・設備、機械メーカーの探索

・見積もりの要求・査定、価格交渉・決定

・設備・機械メーカーの決定、発注、納期管理、受入・検収

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経営企画※東証一部上場グローバルニッチトップ化学メーカー

(求人番号:NJB1052405)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

同社の経営企画戦略グループにて経営層、部門のサポート業務に従事頂きます。

【業務内容】

・経営企画部門の資料作成業務

・経営トップの通訳、レター、資料等翻訳

・経営企画関連案件の英語資料策定支援

・役員の英語による会議や面談の通訳支援

※国内外への出張あり

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内部監査

(求人番号:NJB1052688)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

同社国内・海外グループ会社および同社本体の会計・業務等の内部監査に参画し、事前調査、現地監査、監査報告書の作成等の業務にあたる。また、監査にあたっては、 ITツールを活用したデータ分析を行うことがある。このほか内部監査/内部統制に関する付帯業務。

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理化学試験担当

(求人番号:NJB1034410)

  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 山口県 大阪府
年収 500万円 - 650万円
仕事内容

工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う

・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験)

・査察や監査時の対応

・試験に関する技術・技能継承

・公定書、申請書の試験に関連する業務

・作業改善・効率化に関する業務

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1050735)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 和歌山県 岐阜県 埼玉県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 茨城県 奈良県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン (MSL/HOL)【大阪勤務】

(求人番号:NJB972785)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1100万円
仕事内容

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。

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クオリティシステム・コンプライアンス

(求人番号:NJB1045926)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 神奈川県
年収 800万円 - 1400万円
仕事内容

【職種の目的】

・IMP クオリティジャパングループ及びファーマシューティカルサイエンス(PS)ジャパンにおける、GMPコンプライアンスのストラテジーとプロセスを立案し、管理する。

・治験薬のサプライチェン(製造、包装、試験、配送)のGMP品質保証のチームを統括する。

・品質システムの継続的改善:戦略的ガイダンスを提供し、複雑かつリスクのあるプロジェクトの品質マネジメント方法を開発する。

【職務内容】

(1) 開発段階の品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)

(2) 重要な委託先についてコンプライアンスの監視、パフォーマンスメトリックスのトラッキング、改善のための社内関係部門との協働

(3) 新規委託先の認定、年間監査計画・実行、既存ベンダーの品質コンプライアンスの監督について、社内関係部門(PS、購買、グローバル監査部門)と効果的な協働関係を築きながら遂行する。

(4) GMPベンダーについて品質契約を作成、承認、管理するプロセスを構築、維持する。(自ら品質契約を作成できること)

(5) 治験薬の回収に関わる一連のプロセスの管理

(6) 品質システムおよびプロセスの統合を、戦略的に整合性を持って進めるために、IMPクオリティ、R&D Quality System&Compliance、Global Quality部門の各担当者らと協働する。

(7) 社内のGMPコンプライアンス、及びPQS内のプロセスの有効性をモニターするために、GMPメトリックスについてトラック、解析、報告する。それら情報をIMPクオリティ及びPSのシニアマネジメントへタイムリーかつ効果的に伝える。

(8)IMPクオリティの職員がその職務を確実に遂行するために必要なトレーニングマトリックスを構築、管理する。

(9)新たに発生した品質課題、規制のトレンドを把握し、解釈を与え、効果的な影響評価と対策をマネジメントへ伝える。

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治験薬品質保証担当者

(求人番号:NJB1046391)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 神奈川県
年収 600万円 - 1200万円
仕事内容

【職種内容】

治験薬の製造管理・品質保証業務:

・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。

・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、GMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。

・品質システムを継続的に改善する。

・新規技術に適応した品質保証の仕組みを関連機関、規制当局と協働で構築する。

(1) 品質コンプライアンスの監視および改善

(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)

(2) 製造・品質管理書類の照査・確認

(3) 製造・品質管理システムの検討

(4) 社内外の製造・試験施設の監査・指導

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