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大阪 外資系企業の求人情報

『大阪 外資系企業』の公開求人一覧です。大阪 外資系企業の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 155 件中

国内営業

(求人番号:NJB938266)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系ソフトウェアメーカー <業種:IT・通信 - ソフトウェア>
勤務地 大阪府 愛知県 神奈川県
年収 500万円 - 600万円
仕事内容

業界トップシェアである同社の解析ソフトの提案・販売をご担当頂きます。

営業スタイルは既存顧客のフォローを中心に、、展示会やセミナーを通じた新規顧客に対する営業を行います。日本のものづくりを支えるのメーカーがお客様となります。

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提案営業(白物家電業界向け)

(求人番号:NJB1038804)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 米系外資 電子部品メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府
年収 400万円 - 600万円
仕事内容

国内大手家電メーカー向けに電子部品の提案営業を行っていただきます。具体的には、主力メーカー等に対する戦略構築と、弊社製品プロモート、新規開発仕様決定などを行って頂きます。

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代理店営業

(求人番号:NJB1029912)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:金融 - 生命保険>
勤務地 福岡県 兵庫県 大阪府 京都府 愛知県 岐阜県
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

■生命保険の直接販売はせず、販売提携先(以下代理店)とのパートナーシップを構築・推進をおこなって頂きます。

■保険を活用したコンサルティング営業のプロフェッショナルとして活躍していただきます。

・代理店の開拓や代理店のセールスプロモーションサポート業務

・財務、税務、労務、法務知識など、幅広い知識を応用した、ソリューション型営業

・代理店に対する商品説明や販売方法に関する研修・教育

・保険商品、保険業界、企業会計、税務にかかわる各種情報提供

・実践的営業サポート(マーケット開拓、客先同行、コンサルティングなど)

・代理店におけるコンプライアンスの遵守徹底(代理店向けコンプライアンス研修)

※代理店(営業先)は、公認会計士事務所、税理士事務所、保険専業(プロ)代理店、企業代理店、金融機関などがあります。

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フィールドサービスエンジニア

(求人番号:NJB953075)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 シュナイダーエレクトリック株式会社 <業種:電気/電子/半導体 - コンピュータハード/周辺機器>
勤務地 大阪府 東京都 青森県
年収 500万円 - 850万円
仕事内容

・太陽光発電機器の現場納入・立会い、パワーコンディショナーの試運転調整および太陽光発電所現場における全体プロセスの指揮

・太陽光発電向けパワーコンディショナーおよび周辺機器の定期点検・精密点検・部品交換作業

・太陽光発電所現場での問題発見・修復・部品交換などの障害対応

・顧客からの技術照会への対応

※経験次第ではProject Management(サービスエンジニアのコントロール)業務も兼任頂きます。

※英語力は不問です。ご入社後、社員のサポートがございます。徐々にキャッチアップ頂ける環境です。

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セールス (大阪)

(求人番号:NJB1017576)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:消費財 - 食品/飲料>
勤務地 大阪府 東京都
年収 400万円 - 600万円
仕事内容

【1. キーアカウント(顧客本部)管理

戦略及び販売計画立案、顧客との共有会議

本部商談 : 新製品取扱い交渉、販促企画提案、新規常設店舗提案交渉

販売数量予測、GAPレビュー

2. フィールドマネジメント

新規売場開発

デモンストレーション管理(販売実績・効率の最大化)

マーチャンダイジング

3.新規チャネル開発

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Field Application Engineer

(求人番号:NJB1023112)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系ファブレス半導体メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 半導体>
勤務地 大阪府
年収 700万円 - 1000万円
仕事内容

◇Ensure that the highest level of customer support is provided to internal and external customers at all times with a focus on a minimal design-in time and optimum customer satisfaction.

・Organizes the customer support for the company(大手電機メーカーが中心)

・Pre-sales assistance

・Design-In Support

・After-sales support

・Customer developments (engineering) (マーケティング部門が基本的な営業活動を行ないますが、その後の業務の一貫でFEAが単独で企業訪問することもございます。)

・Final evaluation of analyzed Returned Material and feed back to sales

・Consulting of customer projects in Support Area in consent of Sales and Marketing Director and Head of Support Asia

・Coordination of Support Activities in consent with Head Support Asia

・Bench Test and RMA screening for Asia

・Organizes the technical training of customers' personnel and the distributors

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Sales Manager【自動車用ピストン世界シェアNO1企業】

(求人番号:NJB1037044)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:機械・自動車 - 自動車/部品>
勤務地 大阪府 東京都
年収 700万円 - 1100万円
仕事内容

■完成車メーカーへ対して自動車部品の営業を行っていただきます。

・アカウントマネージャーとして、顧客との既存ビジネス、商権などを管理

・新規ビジネスの獲得に向け自動車部品の売り込みプレゼンテーションを行い、受注に向けた価格、契約、製品仕様など様々な折衝業務を中心とした活動を行う。

・日本、欧州・北米を問わず、顧客に対して日本での窓口になり、価格・契約の交渉から製品仕様についての詳細な打ち合わせとプロジェクトの円滑な立ち上げを各拠点とコーディネートする。

・価格、契約、製品使用などの折衝業務

・営業戦略、販売計画、市場調査、社内資料などの策定

・部下マネージメント(1名)

※国内、海外への出張があります。

【製品】電気DCモータ、ステアリングサポート用ブラシレスDCモータ(BLDC)など

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デジタル領域の大規模プロジェクトマネジャー(兵庫県勤務)

(求人番号:NJB1036882)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系コンサルティングファーム <業種:IT・通信 - システムインテグレーター>
勤務地 大阪府
年収 850万円 - 1300万円
仕事内容

グローバルに展開している、外資系企業のプロジェクトにアサイン予定。

領域はBIやDWH等のデジタル領域で、オフショア先のマネジメントをお任せいたします。

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Business Development Manager / BDマネージャー【関西窓口】

(求人番号:NJB1006343)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 700万円 - 1200万円
仕事内容

■職務内容:

・臨床試験受託のための営業

・プロジェクト受注のためのクライアント渉外および社内各部門調整業務

・臨床開発における製薬会社のニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、業務の受注に繋げる。

- Contact and negotiate the clients for new businesses

- Lead the opportunity to win the business

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Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・The Senior Site Clinical Research Associate (Sr. SCRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes.

・Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

・Additionally, the Sr. SCRA may train and provide guidance to junior staff.

・Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

・Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.

・Conducts all clinical site monitoring activities according to the monitoring plan and in accordance with the study timelines and company objectives. This includes but is not limited to:

・Manages and monitors the activities of clinical investigative sites across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas with the ability to manage, with minimal supervision, sites participating in more complex clinical studies and/or sites requiring more oversight of operational issues, than those assigned to SCRAs.

・Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivate/influence them to meet study objectives.

・Is proactive in managing the site and ensures action plans are put in place as needed to ensure compliance.

・Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.

・Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, AbbVie SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.

・Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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