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大阪 転勤なしの求人情報

『大阪 転勤なし』の公開求人一覧です。大阪 転勤なしの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 403 件中

管工事施工管理※幹部候補生

(求人番号:NJB1017950)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 株式会社竹村コーポレーション <業種:建設・不動産 - 建設・土木>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 850万円
仕事内容

■施設のリノベーションから大規模新築工事に伴う管工事施工管理を担当いただきます。

(集合住宅や学校、商業施設、テナントビルなどが中心です。)

※施設のリノベーションから、大規模な新築工事まで有名物件に携わる機会も豊富です。【国立競技場、東京都庁、カシマサッカースタジアム、旧島津製作所や青山学院大学などの施工実績あり】

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アカウントマネージメント(営業職)

(求人番号:NJB992572)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:クリエイティブ/マーケティング - 広告会社(総合広告・SP会社・インターネット広告)>
勤務地 大阪府 東京都
年収 450万円 - 1000万円
仕事内容

製薬企業や学会・団体2~3社の営業担当窓口として、アカウント・サービス全般における業務遂行、および進行管理とプロジェクトに関する予算管理。

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Field Application Engineer

(求人番号:NJB1023112)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系ファブレス半導体メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 半導体>
勤務地 大阪府
年収 700万円 - 1000万円
仕事内容

◇Ensure that the highest level of customer support is provided to internal and external customers at all times with a focus on a minimal design-in time and optimum customer satisfaction.

・Organizes the customer support for the company(大手電機メーカーが中心)

・Pre-sales assistance

・Design-In Support

・After-sales support

・Customer developments (engineering) (マーケティング部門が基本的な営業活動を行ないますが、その後の業務の一貫でFEAが単独で企業訪問することもございます。)

・Final evaluation of analyzed Returned Material and feed back to sales

・Consulting of customer projects in Support Area in consent of Sales and Marketing Director and Head of Support Asia

・Coordination of Support Activities in consent with Head Support Asia

・Bench Test and RMA screening for Asia

・Organizes the technical training of customers' personnel and the distributors

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Sales Manager【自動車用ピストン世界シェアNO1企業】

(求人番号:NJB1037044)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 社名非公開 <業種:機械・自動車 - 自動車/部品>
勤務地 大阪府 東京都
年収 700万円 - 1100万円
仕事内容

■完成車メーカーへ対して自動車部品の営業を行っていただきます。

・アカウントマネージャーとして、顧客との既存ビジネス、商権などを管理

・新規ビジネスの獲得に向け自動車部品の売り込みプレゼンテーションを行い、受注に向けた価格、契約、製品仕様など様々な折衝業務を中心とした活動を行う。

・日本、欧州・北米を問わず、顧客に対して日本での窓口になり、価格・契約の交渉から製品仕様についての詳細な打ち合わせとプロジェクトの円滑な立ち上げを各拠点とコーディネートする。

・価格、契約、製品使用などの折衝業務

・営業戦略、販売計画、市場調査、社内資料などの策定

・部下マネージメント(1名)

※国内、海外への出張があります。

【製品】電気DCモータ、ステアリングサポート用ブラシレスDCモータ(BLDC)など

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健康食品通信販売のお客様対応・事務スタッフ

(求人番号:NJB1019276)

  • 転勤なし
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 300万円 - 350万円
仕事内容

【主な仕事内容】

・受注、配送、顧客管理

・お客様対応(電話)及び外部コールセンター管理

・データ入力、集計(エクセルワード)

・その他事務全般

★本人の興味や適性に応じて下記業務も随時お任せします。

・広告・販促業務のサポート

・数値分析業務のサポート(広告効果や顧客分析)

・新商品企画のサポート

・広告原稿、カタログ制作

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不動産専門職

(求人番号:NJB1034376)

  • 転勤なし
  • 上場
会社名 日本エスリード株式会社 <業種:建設・不動産 - 不動産/住宅>
勤務地 大阪府
年収 400万円 - 750万円
仕事内容

■契約書の作成/説明/営業サポート/電話対応

【具体的には…】

・重要事項説明書、売買契約書の作成と説明

・1ヶ月に担当する案件数は10件ほどでございます。

・他の仲介会社が同社の物件をお客様に紹介し、書類作成と説明を行なうケースもあるので、他社が作った書類に間違いかないかをチェックをしていただきます。

※業務内容としては、複雑ではございません。

製本作成にあたってはひな形があります。従って、お客様に対しての説明が中心となります。

・営業チームに同行をしていただき、お客様に対して用地仕入の取得経緯の説明、営業の販売ツールの資料作成を行っていただきます。

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【媒体営業】 ※西日本高速道路株式会社(NEXCO西日本)100%出資会社※

(求人番号:NJB1039802)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 NEXCO西日本コミュニケーションズ株式会社 <業種:クリエイティブ/マーケティング - 広告会社(総合広告・SP会社・インターネット広告)>
勤務地 大阪府
年収 381万円 - 489万円
仕事内容

媒体営業として、親会社のNEXCO西日本が所有する媒体(サービスエリア内にある電光掲示板・イベントスペース・ポスター等)を活用した、提案営業をお任せいたします。

【営業担当】

■同社の媒体を用いた広告の企画・提案営業

■企画提案書の作成

■その他、広告掲出物の管理など

※クライアントはたばこメーカー・菓子メーカー・日用品メーカー・地方公共団体・特産品などの地元メーカー・宿泊施設・テーマパークなど、多岐に渡ります。

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デジタル領域の大規模プロジェクトマネジャー(兵庫県勤務)

(求人番号:NJB1036882)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系コンサルティングファーム <業種:IT・通信 - システムインテグレーター>
勤務地 大阪府
年収 850万円 - 1300万円
仕事内容

グローバルに展開している、外資系企業のプロジェクトにアサイン予定。

領域はBIやDWH等のデジタル領域で、オフショア先のマネジメントをお任せいたします。

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Business Development Manager / BDマネージャー【関西窓口】

(求人番号:NJB1006343)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 700万円 - 1200万円
仕事内容

■職務内容:

・臨床試験受託のための営業

・プロジェクト受注のためのクライアント渉外および社内各部門調整業務

・臨床開発における製薬会社のニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、業務の受注に繋げる。

- Contact and negotiate the clients for new businesses

- Lead the opportunity to win the business

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Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・The Senior Site Clinical Research Associate (Sr. SCRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes.

・Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

・Additionally, the Sr. SCRA may train and provide guidance to junior staff.

・Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

・Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.

・Conducts all clinical site monitoring activities according to the monitoring plan and in accordance with the study timelines and company objectives. This includes but is not limited to:

・Manages and monitors the activities of clinical investigative sites across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas with the ability to manage, with minimal supervision, sites participating in more complex clinical studies and/or sites requiring more oversight of operational issues, than those assigned to SCRAs.

・Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivate/influence them to meet study objectives.

・Is proactive in managing the site and ensures action plans are put in place as needed to ensure compliance.

・Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.

・Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, AbbVie SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.

・Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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