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大阪 転勤なしの求人情報

『大阪 転勤なし』の公開求人一覧です。大阪 転勤なしの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 295 件中

アートディレクター

(求人番号:NJB1030905)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 医療広告代理店 <業種:クリエイティブ/マーケティング - 広告会社(総合広告・SP会社・インターネット広告)>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1200万円
仕事内容

医療用医薬品の広告宣伝物・情報提供物の広告制作企画の方向性に応じたデザインの考案、実現までのマネジメントに関わる仕事

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Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 東京都 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・The Senior Site Clinical Research Associate (Sr. SCRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes.

・Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

・Additionally, the Sr. SCRA may train and provide guidance to junior staff.

・Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

・Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.

・Conducts all clinical site monitoring activities according to the monitoring plan and in accordance with the study timelines and company objectives. This includes but is not limited to:

・Manages and monitors the activities of clinical investigative sites across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas with the ability to manage, with minimal supervision, sites participating in more complex clinical studies and/or sites requiring more oversight of operational issues, than those assigned to SCRAs.

・Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivate/influence them to meet study objectives.

・Is proactive in managing the site and ensures action plans are put in place as needed to ensure compliance.

・Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.

・Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, AbbVie SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.

・Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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プロダクト・グラフィックデザイナー

(求人番号:NJB1064932)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 エビス株式会社 <業種:消費財 - 食品/飲料>
勤務地 大阪府
年収 400万円 - 600万円
仕事内容

オーラルケア用品、キッチン用品、ランドリー用品などの商品に関する以下業務を担当頂きます。

■プロダクトデザイナー

商品の企画・製品デザインと設計を担当頂きます。

・商品企画

・製品のデザイン・設計

・モデルの作成・検証

・プロダクトのカラー選定

・サプライヤーとの調整

・成形の立会など

■グラフィックデザイナー

・商品企画

・パッケージデザイン

・カタログ、店頭POP、広告デザイン

・サプライヤーとの調整

・撮影や印刷の立会など

【部署構成】

プロダクトデザイン担当5名、グラフィックデザイン担当5名

※「1案件1担当制」で、プロダクトデザイナーとグラフィックデザイナーが2人一組となり商品企画から製品化まで一貫して担当頂きます。

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海外経理

(求人番号:NJB1046411)

  • 転勤なし
  • 上場
会社名 JASDAQ上場化学メーカー <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 750万円
仕事内容

■海外拠点の財務諸表チェック・損益の管理・分析

■海外拠点との連結決算作業

■海外拠点の監査対応

■会計監査対応

■海外拠点の与信・回収管理 

■経費の仕分 等

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臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補者】

(求人番号:NJB1052855)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 株式会社リニカル <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 540万円 - 630万円
仕事内容

当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を

総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。

現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして教育していきます。

■職務内容

臨床開発におけるモニタリング業務

  実施医療機関および治験責任医師の調査・選定

  治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

  実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問

  GCP等遵守確認、治験の進捗管理

  症例報告書回収・点検

  モニタリング手順書・報告書作成

  症例報告書の変更または修正の手引作成

■将来的な職務内容

プロジェクトマネジメント業務

  スポンサーとの調整

  臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理

  プロジェクトに関する提案、契約締結

  社内(日本を含むアジア、ヨーロッパ、アメリカ)の調整・進捗管理

  プロジェクトの予算管理・調整

  リスクマネジメントプランの作成

■メンバー構成

■所属部署メンバー構成

日本人はもちろん、ドイツ人・韓国人・台湾人など、多国籍のメンバーが在籍しております。

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グローバルプロジェクトマネージャー

(求人番号:NJB1052849)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 株式会社リニカル <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 630万円 - 950万円
仕事内容

リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、

品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして

日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細

・スポンサーとの調整

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理

・プロジェクトに関する提案、契約締結

・社内(日本を含むアジア、ヨーロッパ、アメリカ)の調整

・進捗管理

・プロジェクトの予算管理

・調整・リスクマネジメントプランの作成

■所属部署メンバー構成

日本人はもちろん、ドイツ人・韓国人・台湾人など、多国籍のメンバーが在籍しております。

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施工図作成

(求人番号:NJB1060359)

  • 転勤なし
会社名 建築・土木工事の総合請負業  <業種:建設・不動産 - 建設・土木>
勤務地 奈良県 大阪府 京都府 兵庫県
年収 500万円 - 650万円
仕事内容

施工図作成担当として、設計図から施工図への展開をご担当頂きます。

当初は本社勤務、1年以上経験で慣れてくれば現場勤務を考えております。

現場は京阪神奈良にあり、現場勤務の場合は直行直帰となります。

※当初は本社勤務にて検討

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施工管理

(求人番号:NJB1060349)

  • 転勤なし
会社名 建築・土木工事の総合請負業 <業種:建設・不動産 - 建設・土木>
勤務地 兵庫県 奈良県 大阪府 京都府
年収 500万円 - 650万円
仕事内容

建築部にて施工管理業務に従事いただきます。

【業務詳細】

■品質管理

■安全管理

■工程管理

■原価管理

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グローバル法務(管理職候補) ※東証一部上場グループ企業※

(求人番号:NJB1065042)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:化学 - 化学>
勤務地 大阪府
年収 700万円 - 1000万円
仕事内容

国内・海外企業との契約書審査業務を中心に会社法務に携わっていただきます。

将来の管理職候補としての採用となります。

・英文含む契約書の作成、審査

・各種法的アドバイス 

・国内外の係争対応

・コンプライアンス関連業務  等

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商品開発責任者

(求人番号:NJB1058463)

  • 転勤なし
会社名 日系 機電OEMメーカー <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府
年収 750万円 - 950万円
仕事内容

家電商品開発の業務推進

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