大阪 外資系企業なら転職エージェントJAC

大阪 外資系企業の求人情報

『大阪 外資系企業』の公開求人一覧です。大阪 外資系企業の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 108 件中

半導体プロセス開発/インテグレーション

(求人番号:NJB1031241)

  • 転勤なし
  • 外資
会社名 外資系半導体メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

■通信デバイスの開発にあたり、プロセス開発を担当して頂きます。

・高性能デバイスを具現化するためのプロセス構築

・小型化パッケージング工法の開発(空間形成・端子形成)

・電極材料の開発(成膜: スパッタリング・蒸着、加工: ドライエッチング、リフトオフ)

・フォトリソグラフィ工法の開発(装置: i線ステッパ、KrFステッパ、材料: レジスト・現像液・剥離液)

・誘電材料の開発(成膜: スパッタリング・蒸着・CVD、加工: ドライエッチング、ウェットエッチング、CMP)

もっと詳しく

Solution Sales

(求人番号:NJB1046523)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資系ヘルスケア企業 <業種:クリエイティブ/マーケティング - 広告会社(総合広告・SP会社・インターネット広告)>
勤務地 大阪府 東京都
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

電子製品(医療向け電子マニュアル等)を医療機関に直販する営業職です。

もっと詳しく

Associate Clinical Operations Manager (ACOM)

(求人番号:NJB978530)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 900万円 - 1200万円
仕事内容

<Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的>

Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

The Associate Clinical Operations Manager (ACOM) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes. Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

Additionally, the ACOM may train and provide guidance to junior staff.

<Core Job Responsibilities/ Accountability / Scope ( Major Duties and Responsibilities) アカウンタビリティ(主な責任)/範囲>

Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

Supports the Clinical Operations Manager (COM) and/or Senior Clinical Operations Manager (SrCOM) in the provision of leadership and oversight for activities undertaken by Clinical Operations (CO) Site Management & Monitoring personnel in charge of implementing and monitoring clinical studies conducted within country (ex-US) / region (US) of responsibility.

In the country/region based, may manage up to 6 SCRAs responsible for site identification, qualification, initiation, interim monitoring and study close-out visits for Phase 1-4 studies.

Gives support in providing ongoing assessment of resource needs and in allocating resources in alignment with AbbVie’s research goals, priorities and specific study timelines. Identifies and communicates issues that impact resource allocation and provides solutions.

For direct reports, ensures clinical monitoring activities are conducted according to the monitoring plan and are in accordance with project timelines and company objectives. Anticipates and identifies site issues that could affect timelines and develops alternative solutions.

Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie S

……(以下詳細は面談時にご案内します)

もっと詳しく

Senior CRA / CRA /Assistant CRA

(求人番号:NJB978529)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical studies to ensure successful execution of the protocol. This position functions in an off-site and affiliate based capacity.

・The Senior Site Clinical Research Associate (Sr. SCRA) conducts clinical site monitoring visits across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas, ensuring AbbVie studies are conducted according to all applicable regulations and business processes.

・Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites. May be responsible for assignments of greater complexity than the Clinical Research Associate (i.e., greater number of sites, site participating in more complex clinical studies, sites requiring more oversight of operational issues).

・Additionally, the Sr. SCRA may train and provide guidance to junior staff.

・Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.

・Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and AbbVie Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.

・Conducts all clinical site monitoring activities according to the monitoring plan and in accordance with the study timelines and company objectives. This includes but is not limited to:

・Manages and monitors the activities of clinical investigative sites across a maximum of 5 protocols and multiple therapeutic areas with the ability to manage, with minimal supervision, sites participating in more complex clinical studies and/or sites requiring more oversight of operational issues, than those assigned to SCRAs.

・Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivate/influence them to meet study objectives.

・Is proactive in managing the site and ensures action plans are put in place as needed to ensure compliance.

・Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.

・Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, AbbVie SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.

・Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory r

……(以下詳細は面談時にご案内します)

もっと詳しく

Statistician in Pharmacoepidemiology and Drug Safety Research / 薬剤疫学・安全性研究 統計解析担当者

(求人番号:NJB1046110)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 950万円
仕事内容

社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。

・研究計画の作成

・解析計画の作成

・統計解析の実行

・研究結果の報告

ただし、製造販売後の観察研究には、使用成績調査、特定使用成績調査等に加え、電子的な医療情報データベースを活用した研究、医療経済学的研究等も含まれる。

もっと詳しく

Medical Expert/開発本部 ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科領域

(求人番号:NJB1005997)

  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 1347万円 - 1960万円
仕事内容

【職務内容】

ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科 領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。

【具体的な職務内容】

・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、本邦での臨床開発戦略を立案する。

・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。

・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする。

・新薬の申請業務においては、治験の医学的解釈を担当し、当局対応の臨床面における中心的役割を果たす。これらの業務遂行に際しては、グローバル本社及び社内の他部門と協調しておこなう。

【出張】

月2回~5回 日本全国(大学病院、地域の基幹病院)、主要都市以外も出張あり、海外出張:年1~2回程度

もっと詳しく

サービスエンジニア【東京・大阪】

(求人番号:NJB1044859)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 ドイツ系商社~産業機械~ <業種:商社 - 商社(工業系)>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 750万円
仕事内容

【大型・中型機械を取り扱うサービス・エンジニア】

・ドイツ等海外メーカー製各種産業機械(工作機械、ゴム関連機器、不織布製造装置、食品機械等)の据付、修理等の技術サービス。

・海外メーカーのエンジニアと同行有。

・必要に応じて海外メーカーでの技術トレーニング有。

もっと詳しく

Medical Science Liaison (MSL) Specialist (Oncology)

(求人番号:NJB1038981)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

<KEY ACCOUNTABILITIES>

Engages with influential members of the medical community (Key Opinion Leaders, KOLs) and other healthcare providers (HCPs) within an assigned territory and therapeutic area (TA) to deliver comprehensive scientific education on disease states, therapeutic options and research advances of strategic importance to the Company

Identifies, profiles and cultivates collaborative relationships with KOLs as scientific peers and advocates

Executes assigned tactics to fulfill Medical Affairs strategies in the field and positively impact KOL perceptions and knowledge regarding Company, Company initiatives and associated products

Maintains and demonstrates comprehensive and in-depth scientific knowledge of an assigned TA, including disease states, research advances, approved treatment options and investigational therapies

Represents Medical Affairs and the Company as an expert scientific resource in an assigned TA for healthcare providers and internal colleagues

Expertly communicates complex scientific information to internal and external stakeholders

Gathers and internally communicates relevant opinions, expert knowledge, competitive insights and research and development concepts from KOLs to advance and influence the strategic direction of the Medical Affairs department and Company

Represents Medical Affairs and the Company at medical educational events, programs, meetings and conventions; including medical exhibit booth staffing, congress scientific program coverage and reporting, internal medical meeting development and execution (i.e., Advisory Boards), etc.

Represents Medical Affairs and the Company in delivering medical presentations to Managed Care organizations, government organizations, patient groups, etc.

Liaises with the Medical Affairs staff on the development and implementation of the country- and territory-specific Medical Affairs strategies and initiatives

Identifies, develops and implements local, regional and national medical programs to fulfill unmet medical educational needs, to advance research and disease state knowledge, and to ensure safe and appropriate use of Company therapeutics

Leads Medical Affairs activities in assigned territory, coordinating with internal departments and external HCPs

As appropriate, coordinates with Clinical Development and Medical Affairs in providing field support for research studies

As appropriate, assists in the se

……(以下詳細は面談時にご案内します)

もっと詳しく

Account Sales

(求人番号:NJB1068552)

  • 完全週休二日制
  • 上場
  • 外資
会社名 外資系装置メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府
年収 750万円 - 1200万円
仕事内容

液晶/半導体業界をメインとした装置営業

もっと詳しく

空調機器開発スペシャリスト(中央空調)

(求人番号:NJB1038947)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資 機電メーカー <業種:電気/電子/半導体 - 電気・電機>
勤務地 大阪府
年収 1000万円 - 1500万円
仕事内容

空調機器関連の開発(電子制御、圧縮機、空調機)

もっと詳しく

1~10 件 / 全 108 件中

新規登録


ページの先頭へ戻る