大阪 技術(医療系)なら転職エージェントJAC

大阪 技術(医療系)の求人情報

『大阪 技術(医療系)』の公開求人一覧です。大阪 技術(医療系)の求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

21~30 件 / 全 133 件中

在宅勤務モニター【契約社員採用】

(求人番号:NJB962193)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 イーピーエス株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 愛知県 東京都
年収 400万円 - 600万円
仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。

治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。)

もっと詳しく

品質保証業務担当者

(求人番号:NJB1010105)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 兵庫県 大阪府
年収 500万円 - 850万円
仕事内容

グローバルな規制に対応した医薬品、治験薬の品質保証業務

①グローバルにおけるグループ会社の品質保証業務

②GQP関連業務(国内外の製造所の管理)

③外国製造所の認定およびGMP適合性調査

④国内外向けの医薬品開発、治験薬、承認申請にかかる品質保証業務

もっと詳しく

Senior GSPV associate(Global Safety & Pharmacovigilance)7月16日入社予定

(求人番号:NJB1024335)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 400万円 - 900万円
仕事内容

Senior GSPV associate

【主たる業務】

国内外症例の評価入力、法令に基づくPMDA提出書類の作成

・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びQC

・症例に関するプロセス全体の把握及び管理

・公式報告書及びE2Bファイルの管理作成

・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成

・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション

・社内外プロジェクト参加者との協業

・ファイリング及び症例ストレージ

・SOP及び法令に関するコンプライアンスチェック

・国内外へのミーティング参加、監査対応

・アソシエイトに対するメンタリング等

Primary function:

This position is responsible for processing and reviewing AE/SAE information in domestic and overseas safety cases received from Manufacturing Authorization Holders (MAHs), medical institutions, and regulatory authorities for completeness and regulatory compliance.

-Process adverse event case information received from medical sites/reporters, and MAHs

-Perform quality control review of completed individual cases and periodic safety reports

-Complete pre-intake, triage, assessment, validation, finalization, and translations including writing of adverse event narrative and provide the final assessment of event seriousness and expectedness/listedness as per applicable Reference Safety Information

-Prepare ADR reports and E2B files for regulatory submission

-Generate adverse event queries, liaise with the medical reviewers/the MAH to agree upon the queries, and send request for additional information to the sites/reporter

-Engage with the Site Monitors and MRs to ensure follow-up information is obtained from medical institutions effectively

-Foster constructive and professional working relationships with all project team members, internal and external

-File documents report results, and store records according to project specific requirements (electronically or in hard copy as applicable)

-Ensure safety management activities are compliant with SOPs and regulations

-Distribute safety date reports to team members for medical assessments and reviews

-Distribute safety data reports to Safety Managers, the MAH, and other relevant parties

-Responsible for ensuring project deliverables are completed on time and with high quality

-Participate in the development of safety SOPs and Operating Guides

-Participate in project meetings with local and global GS&PV team members as required

-Participate in audits as required/appropriate

-Mentor and train other associates on procedu

……(以下詳細は面談時にご案内します)

もっと詳しく

薬事監査/GCP監査

(求人番号:NJB1080923)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 560万円 - 670万円
仕事内容

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、

標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。

・GCPおよび関連法規基準に従った監査

・治験実施医療機関の監査

・個々の受託業務の社内および社外監査

・医師主導治験に係る監査

もっと詳しく

臨床研究・医師主導モニター・PLPM【東証一部上場EPSホールディングスの100%子会社】(東京・大阪・名古屋)

(求人番号:NJB1019767)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 愛知県 東京都
年収 370万円 - 650万円
仕事内容

【臨床研究モニター業務】

■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)

■研究促進および症例登録のための施設訪問

■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)

【医師主導モニター業務】

■医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動

【PL、PM業務および対外交渉】

・PIや委員の研究者との研究運営戦略の打合せ

・各種委員会等会議企画

・クライアントとの打合せ

・提案書、見積作成

・社内関係部署、SMO/検査会社等外部業者との業務調整

・施設運営/進捗管理

・上述のPL、PM業務のサブ、サポート業務

もっと詳しく

モニター(経験者)

(求人番号:NJB880608)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。

■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務

■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付および回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続きなど

領域:腫瘍/がん45試験、脳/神経31試験、循環器28試験、アレルギー/免疫20試験、眼科16試験、内分泌/代謝15試験、呼吸器16試験、感染症14試験、消化器3試験、その他11試験

(フェーズⅠ9試験、フェーズⅡ45試験、フェーズⅢ74試験、フェーズⅣ10試験、その他19件)

もっと詳しく

DM ※外部就労型

(求人番号:NJB1068767)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。

メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。

・臨床試験の計画立案への参画

・症例報告書(CRF)の設計

・症例報告書クリーニング手順の立案(データマネジメント業務手順書の作成)

・症例報告書チェックリストの作成

・臨床試験データ管理システムでの実施

・症例報告書のチェック(クエリ、DCF 等の作成)

・データエントリー

・症例、データ取り扱い検討のための資料作成

・データ固定・データ提供

・データ固定までのプロセス進捗管理

領域:腫瘍/がん45試験、脳/神経31試験、循環器28試験、アレルギー/免疫20試験、眼科16試験、内分泌/代謝15試験、呼吸器16試験、感染症14試験、消化器3試験、その他11試験

(フェーズⅠ9試験、フェーズⅡ45試験、フェーズⅢ74試験、フェーズⅣ10試験、その他19件)

もっと詳しく

臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労

(求人番号:NJB1068592)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 400万円 - 800万円
仕事内容

デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。

製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型

製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、

医薬品との因果関係等を評価後、PMDA(医薬品医療機器総合機構)へ報告します。

医薬品のリスクとその対処を正確・迅速に医療関係者や患者様に伝え、安全に使用してもらうことが医薬品安全性情報の業務になります。

日々の業務は、文書を読んだり、データベースへ入力したり、関連する書類のファイリングを行ったりと地道な作業の連続ですが、

医薬品・医療に関わる知識を確実に身につけ、多くの人の安全を守ることのできる、社会貢献度の高い仕事です。

領域:腫瘍/がん45試験、脳/神経31試験、循環器28試験、アレルギー/免疫20試験、眼科16試験、内分泌/代謝15試験、呼吸器16試験、感染症14試験、消化器3試験、その他11試験

(フェーズⅠ9試験、フェーズⅡ45試験、フェーズⅢ74試験、フェーズⅣ10試験、その他19件)

もっと詳しく

サービスエンジニア(FSE)

(求人番号:NJB1056982)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 欧州系ヘルスケア関連メーカー <業種:メディカル・バイオ - 医療機器/用具>
勤務地 大阪府 愛知県
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

※医療用(80%)も産業用(20%)も同じ製品のため、産業向けに販売している製品の修理もご担当していただく予定です。

※夜間は電話対応のみを予定しています。コールセンターが一次対応を行う予定です。

【業務内容】

・装置の設置及び修理サービスとサポート

・定期保守点検、LIS接続、ソフトウェアのバージョンアップ対応

・顧客満足向上のための社内・外部契約業者へのコンサルテーション

・関係部署との連携によるワールドワイドレベルでのサービス提供

【取扱製品】

体外診断用の分析機

※初任地へ引越しが必要な場合は引越し代会社負担※

もっと詳しく

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】

(求人番号:NJB948182)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手SMO企業 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
年収 330万円 - 450万円
仕事内容

■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント(情報提供)やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力

新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。

看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます(http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html)

★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。

もっと詳しく

21~30 件 / 全 133 件中

新規登録


ページの先頭へ戻る