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大阪 医薬品・バイオの求人情報

『大阪 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。大阪 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 137 件中

治験コーディネーター(CRC)【未経験応募可】

(求人番号:NJB723954)

  • 転勤なし
会社名 サイトサポート・インスティテュート株式会社 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 熊本県 長崎県 愛媛県 広島県 岡山県 兵庫県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 埼玉県 栃木県 福岡県 香川県 岩手県 京都府 北海道 宮城県
年収 360万円 - 500万円
仕事内容

■治験コーディネーターとは…

治験協力者として被検者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。

【具体的な業務】

■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者(モニター)との連絡

【仕事のやりがい】

CRCのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方も、きめ細やかなケアによって安心・納得して治験に参加して頂けます。治験は医師と患者さんだけで行えるものではありません。

専門的立場から治験責任(分担)医師の業務に協力し、「治験の倫理性・科学性を保証する」ことと、「患者さんの人権・安全を保証する」ことが、CRCの大きな役割です。

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メディカルアフェアーズ(エリアMSL)

(求人番号:NJB993655)

  • 完全週休二日制
  • 上場
  • 外資
会社名 中外製薬株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 鹿児島県 山口県 岡山県 和歌山県 滋賀県 神奈川県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 青森県 北海道 沖縄県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 広島県 島根県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 千葉県 岩手県 新潟県 静岡県
年収 700万円 - 1200万円
仕事内容

オンコロジー領域のメディカル活動を強化するため、オンコロジー領域を得意とする、経験を持つ人財を募集しています。

エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。

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【学術業務】 ~消毒薬トップメーカー~

(求人番号:NJB1036745)

  • 完全週休二日制
会社名 健栄製薬株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 350万円 - 600万円
仕事内容

【学術業務】

・学術情報の収集・提供

・製品情報概要(パンフレット等)の改訂・製作業務

・MRが医療機関向けに使用しやすい販促資材の作成

・MR教育・研修

・問合せ業務

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品質保証統括スタッフ

(求人番号:NJB1036613)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 520万円 - 850万円
仕事内容

・GQP/QMS省令に基づいた品質管理統括業務(市場出荷,変更管理,品質情報処理,回収処理,自己点検,教育訓練,文書及び記録管理等)

・外国製造業者認定(FMA/FMR)定期管理

・GMP/QMS定期適合性調査管理

・製造業者(原薬製造所を含む)及び外部試験施設の選定,適格性確認を含めたサプライヤーマネジメント業務

【出張】(国内主要都市、1,2回/月程度)

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Medical Coder / メディカルコーダー

(求人番号:NJB1036603)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 550万円 - 800万円
仕事内容

開発本部/データマネジメントは国内の治験データの管理及び国内の新薬承認申請で利用される国際共同治験および海外治験のデータの品質管理を行っている国際的な組織です。グローバルの担当部署や社内の他部署と協議して、日本における新薬承認申請時の適合性調査をパスするためにデータ及び統計解析結果の品質を確保しています。本ポジションは、2017年に予定しているプロセスの変更に伴うメディカルコーダーの業務量の増加に対応するために人員を募集します。

【主な業務】

①国内の製造販売後調査、安全性自発報告等においては、医学専門家と協力し、予め定められた期限内に、日本語で報告された有害事象名・疾患名・薬剤名に対し、規制当局指定の標準辞書であるMedDRA/J及び医療用医薬品名データファイル(IDF)から適切なコードを割り当てる。 [随時]

②同様に 治験、製造販売後臨床試験では、予め定められた期限内に、医学専門家およびグローバルのメディカルコーダーと協力し、症例報告書に英語で入力された有害事象名・疾患名・薬剤名に対し、規制当局指定の標準辞書であるMedDRA及びWHO-Drug Dictionaryから適切なコードを割り当てる。 [随時]

③申請時提出資料・再審査提出資料で必要な場合、最新の辞書での再コーディングを行う。[随時]

④MedDRA/J及びIDFのメンテナンス、同義語管理を行う。[年6回程度]

⑤医学・薬学用語の専門家として、安全性情報担当者及びCROのメディカルコーダーに対し、医薬辞書関連のトレーニングの実施、アドバイスを行う。[年2回以上]

⑥治験、製造販売後臨床試験では、治験実施計画書の日本語版レビューや症例報告書入力ガイドライン等の統一的な翻訳等、データマネジメント関連ドキュメントの翻訳業務を行う。 [随時]

⑦業務の効率化に必要なICTプロジェクトを進める。また、日本の規制要件の海外担当者へのインプットを行う。

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MR(オンコロジー領域)

(求人番号:NJB959833)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 大分県 埼玉県 茨城県 長崎県 石川県 秋田県 宮城県 鹿児島県 宮崎県 熊本県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 広島県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 福井県 富山県 新潟県 神奈川県 福島県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 兵庫県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 東京都 千葉県 栃木県 山形県 青森県 群馬県 岩手県 北海道
年収 550万円 - 1000万円
仕事内容

【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】

■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。

■エリアマーケティング

■オピニオンリーダーの対応・育成

※支店配属となります

■入社後2週間~1ヶ月の導入研修にて製品研修。その後の定期的な勉強会(専門性強化 過程)を通してプロフェッショナルなMRの養成を目指します。

■成果を公正に評価・処遇する仕組の構築を目指しています。評価された成果の大きさ・行動のレベルに応じて、「報われる」メリハリのある報酬体系としています。

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Internal Audit 【東証一部上場グローバル企業・社長直轄部門】

(求人番号:NJB1009653)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府
年収 550万円 - 800万円
仕事内容

■本社および海外子会社の監査業務全般

・内部監査の計画立案および実施

・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施

・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言

・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言

・海外子会社のJ-SOX監査の実施 等

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メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン (MSL/HOL)【大阪勤務】

(求人番号:NJB972785)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1100万円
仕事内容

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。

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臨床研究事務局【東証一部上場EPSホールディングスの100%子会社】(東京・大阪)

(求人番号:NJB1023100)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 370万円 - 650万円
仕事内容

<内勤運営事務(クライアント、医療機関、SMO等と対外業務あり)>

・施設書類(倫理審査、契約)作成支援

・資材・ニュースレター発送、ヘルプデスク対応

・業務進捗表の作成・提出

・(ニュース)レター等編集

・電話・メールでの研究機関への手続き依頼、研究進捗依頼

・研究者会議の設営、会議招聘手続きの支援

・研究費、経費、外部委託費等の支払い管理

・CRF・EDCデータのチェック

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循環器・ウィメンズヘルス・ラジオロジー領域//シニア市場調査担当者

(求人番号:NJB1036237)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 バイエル薬品株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 850万円 - 1530万円
仕事内容

<Position purpose>

Supports business decisions regarding Bayer’s core marketed and pipeline products with clearrecommendations based on secondary data analyses as well as primary market research studies. Theincumbent ensures that always all existing sources are evaluated and combined to derive conclusions andapplies state-of-the-art-market research approaches with regard to the design and statistical analyses ofstudies. The incumbent is also responsible for competitive intelligence within his / her area of responsibilityand has to ensure to provide insights to be utilized for relevant business questions.

<Major tasks and responsibilities>

1. Responsible for the design and conduction of primary researches in the area of her/his responsibility inresponse to specific business decisions to be made by the internal business partners.The responsibilities include:

1) development of the agency briefing document incl. study design,

2) agency selection,

3) selection of methodology and appropriate technique to determine samples,

4) supervising fieldwork,

5) guides as well as performs himself / herself the analysis and interpretation of statistical analyses (if needed)6) derives clear recommendations from the study with regard to the business decision to be made.

2. The implementation of the recommendations into the marketing and decision process has to be tracked bythe incumbent, e.g. review of the Brand Plans. Marketing has to be actively approached in cases ofcontradictions.

3. Anticipates and identifies market research information needs, both collaboratively with internal businesspartners and proactively based on knowledge of market and products. A close collaboration with the group‘Market data management’ has to be ensured.

4. Continuously tracks the market research market to identify new information and data sources and evaluatestheir validity and reliability in comparison to the sources already available. Gives recommendations if thesesources might be valuable for BYL.

5. Provides market, customer and competitive insights to support internal customers with recommendationsbased on desk research and primary market research studies combining the conclusions drawn from severalsources.

6. Serves as a member within cross-functional projects related to Business development, Strategy, Operationalplanning or product launch, requiring in-depth market research support.

7. Supervises, guides and develops h

……(以下詳細は面談時にご案内します)

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