大阪 医薬品・バイオなら転職エージェントJAC

大阪 医薬品・バイオの求人情報

『大阪 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。大阪 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 111 件中

MR

(求人番号:NJB504346)

会社名 製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 静岡県 石川県 大阪府 三重県 愛知県 岐阜県 山梨県 福井県 富山県 茨城県 福島県 新潟県 熊本県 長崎県 京都府 滋賀県 長野県 神奈川県 千葉県 栃木県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 東京都 埼玉県 群馬県 北海道
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

もっと詳しく

経営企画

(求人番号:NJB1049573)

  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

・M&A戦略の策定、企業価値評価、デューデリジェンス、PMI等のプロセス推進

・経営計画の進捗管理

・グループ会社管理全般 など

もっと詳しく

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

(求人番号:NJB886063)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 株式会社アクセライズ <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 450万円 - 900万円
仕事内容

【派遣先での臨床試験データの収集】

■医療機関の選定と治験依頼

■治験責任医師との面会

■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認

■モニタリングの報告書の作成

■安全情報の収集・報告など

もっと詳しく

臨床開発職

(求人番号:NJB1047607)

  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。

・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画

・試験のマネジメント業務

・外部ベンダーのマネジメント業務

・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 

・モニタリング業務 など

もっと詳しく

法務

(求人番号:NJB1059184)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

■法務コンプライアンス室で以下のような業務をお任せします。

1)法務・コンプライアンス観点での事業推進支援

・各種契約書の審査(作成、内容検討、相手方との交渉等)

・海外、国内事業推進プロジェクトへの参画

・各種法務相談の適切な処理(争訟、クレーム対応含む)

2)コンプライアンス推進活動

・教育、啓発、監査など

・透明性ガイドライン、独禁法、外国公務員贈賄、輸出管理 等

もっと詳しく

新薬開発プロジェクトにおける安全対策および承認後の安全対策における戦略立案と実行

(求人番号:NJB1064332)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

●日本における臨床試験に関する下記業務

1)臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー

2)グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有

3)治験薬に関する安全性シグナル評価

4)治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験薬定期報告書等)

5)承認申請における安全対策立案(M1.8.4, 1.11)、審査対応

●日本における承認後の安全対策に関する下記業務

6)市販直後調査

7)担当疾患領域の安全性情報の評価・安全対策立案

8)安全性定期報告等の定期報告書の作成

9)再審査申請における安全性評価

安全対策に関する組織横断型業務

もっと詳しく

サプライチェーン関連タスクフォースプロジェクト担当

(求人番号:NJB1042256)

  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能を改革するプロジェクトのリードおよびマネージメント。

グローバルとの連携強化し、ローカル(工場内外)のStake Holderを巻き込みながら、その改革を進める。

・サプライチェーン関連IT改革プロジェクト

・Strategic Inventory Management Project など

もっと詳しく

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン (MSL/HOL)【大阪or東京勤務】

(求人番号:NJB972785)

  • 完全週休二日制
  • 海外勤務有
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 東京都
欧州
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM(消火器領域、免疫含む)、CVM(循環器領域)、CNS(中枢領域)領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。

もっと詳しく

安全性情報管理業務担当

(求人番号:NJB834063)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 イーピーエス株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 大阪府 東京都
年収 450万円 - 1000万円
仕事内容

以下の業務をご担当していただきます。

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務

・モニター、MRへの再調査指示業務サポート

・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告

・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化

・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成

・定期安全性報告・PSUR案作成

・添付文書の使用上の注意改訂案作成

・市販直後調査報告書案作成

・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

もっと詳しく

製剤研究者

(求人番号:NJB1021653)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

経口製剤または非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務

①剤形・処方設計

②製造方法設定、工業化研究

③国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)

④申請資料の作成に関する業務

もっと詳しく

1~10 件 / 全 111 件中

新規登録


ページの先頭へ戻る