大阪 医薬品・バイオなら転職エージェントJAC

大阪 医薬品・バイオの求人情報

『大阪 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。大阪 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 133 件中

プロジェクトリーダー

(求人番号:NJB760738)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 メビックス株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

■ミッション:

メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

■担当業務:

・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進

・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務

・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)

・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート

・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

■部署構成:

研究推進本部約70名(担当部長4名 PL13名)

もっと詳しく

法務室長候補

(求人番号:NJB1059184)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

■法務コンプライアンス室で以下のような業務をお任せします。

1)法務・コンプライアンス観点での事業推進支援

・各種契約書の審査(作成、内容検討、相手方との交渉等)

・海外、国内事業推進プロジェクトへの参画

・各種法務相談の適切な処理(争訟、クレーム対応含む)

2)コンプライアンス推進活動

・教育、啓発、監査など

・透明性ガイドライン、独禁法、外国公務員贈賄、輸出管理 等

もっと詳しく

細胞培養 【新規事業に関する共同研究をお任せします】

(求人番号:NJB1060193)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日系企業 【業績安定・JASDAQ上場】 <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 大阪府 北海道
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

※細胞培養・製造担当者としての業務をお任せする予定です。

約2年は大阪の共同研究先で勤務いただき、技術習得ができ次第、札幌事業所勤務していただく予定です。製品化、量産化までのプロセスを一貫してご対応いただきます。

【業務内容】

・習得技術の提供

・量産化

・製品化までのプランニング

・製造プロセスの改良またはその支援

・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務

・各種機器・装置のオペレーションとメンテナンス

■組織構成 札幌事業所 約20名

■プライマリーセル事業部について

http://www.primarycell.com/

もっと詳しく

臨床開発職

(求人番号:NJB1047607)

  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。

・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画

・試験のマネジメント業務

・外部ベンダーのマネジメント業務

・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 

・モニタリング業務 など

もっと詳しく

治験薬品質保証(スタッフ~リーダー候補)

(求人番号:NJB1046391)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府 神奈川県
年収 600万円 - 1400万円
仕事内容

【職種の目的】

治験薬の製造管理・品質保証業務:

・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。

・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、GMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。

・品質システムを継続的に改善する。

・新規技術に適応した品質保証の仕組みを関連機関、規制当局と協働で構築する。

【職務内容】

(1) 品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)

(2) 製造・品質管理書類の照査・確認

(3) 製造・品質管理システムの検討

(4) 社内外の製造・試験施設の監査・指導

もっと詳しく

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

(求人番号:NJB605817)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 株式会社リニカル <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 540万円 - 850万円
仕事内容

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/

GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

■将来のグローバルプロジェクト候補も積極採用中

大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めています。また同社では、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、 大手製薬メーカーのグローバル開発を日本主導で支援しています。

日本人が主体となり世界で新薬開発を行いますので、 CRAのその先のキャリア形成も可能です。

その一例として、現在2名が3年の期間限定でドイツとスペインに出向しています。帰国後は、各国のモニタリングを纏めるプロジェクトマネージャーとして活躍する予定です。

出向期間中は現地語でのコミュニケーションも重要であるため、 語学学校への通学費用も会社が全額負担しています。

今後10年で約30名のグローバルPJマネージャー育成を目標としていますので、中途入社の方にも充分チャンスがございます。

■オンコロジー・CNSプロジェクトを希望される場合は、当該プロジェクトアサイン前提でのご面接も可能です。

同社は受託案件の70%がオンコロジーとCNS領域です。

◇オンコロジー領域/固形がん、血液がん、支持療法を主に免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も多く受託。具体的には非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、食道癌、前立腺癌、大腸癌、卵巣癌、固形癌、小児癌、子宮頸がん、子宮体がん、軟部肉腫、肝細胞がん、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、癌悪液質、癌性疼痛

◇CNS領域/アルツハイマー型認知症、統合失調症、パーキンソン病、うつ病、睡眠障害、注意欠陥多動性障害(成人・小児)、視神経脊髄炎、多巣性運動ニューロパチー、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎、ギラン・バレー症候群

■Global試験・Asia試験も受託しております。

日本主導によるグローバル試験を行う部隊は事業部として独立しており、より専門性の高いモニターとして活躍することが可能です。

もっと詳しく

品質保証マネージャー

(求人番号:NJB1026205)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日系製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 900万円 - 1100万円
仕事内容

GQP業務の適正かつ円滑な実施

・製造所の「製造管理及び品質管理(GMP)」が適切に実施されていることの定期的確認

・製造所のGMP適合の確保及び管理監督

・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施

・製品の市場への出荷可否判定

・外部取引業者の監督指導

・原薬業者の品質確保のための監査指導

・表示・広告等に関する医薬品医療機器等法上のチェック

・新製品開発に係る他部署への協力  など

薬制関連

・医薬品等(国内外)の製造・輸入承認に関わる申請等の業務

・業態(国内外)許可申請更新及び管理等の業務

・製品、及び薬事等に係る国内外の関係省庁への対応

・薬事に関する各種証明、届出等に関わる業務

・各種団体に関わる業務・部の管理監督補佐

マネジメント業務(2名程度を予定)

もっと詳しく

研究企画スタッフ (トランスレーショナルリサーチ)

(求人番号:NJB1018999)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。

◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案

◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発

◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

もっと詳しく

エンジニアリング

(求人番号:NJB996446)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 山口県 大阪府
年収 500万円 - 1000万円
仕事内容

【職務内容】

医薬品工場の設備(生産・設備、空調、配管、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務

【建設】

・適切な設備仕様の決定

・設備コストの低減

・設備の早期立上

【保全】

・設備の安定稼動

・稼働率の向上

・製品品質の確保

もっと詳しく

治験コーディネーター(CRC)【未経験可】

(求人番号:NJB948182)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 大手SMO企業 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
年収 330万円 - 450万円
仕事内容

■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には

○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務

○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント(情報提供)やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力

新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。

看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます(http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html)

★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。

もっと詳しく

1~10 件 / 全 133 件中

新規登録


ページの先頭へ戻る