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大阪 医薬品・バイオの求人情報

『大阪 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。大阪 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 139 件中

【マーケティング部】プロモーション担当(主任~課長候補)

(求人番号:NJB1048242)

  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

プロモーション課における管理職補佐を担当するとともに、①または②業務を並行して担当いただき、プレイングマネージャーとしての役割を期待します。(現在はマーケティング部長がプロモーション課長を兼任)

①情報管理チーム:プロモーション(IF等学参)資材作成、プロモーション企画、KOL・顧客対応、カスタマー(コールセンター)業務、市場調査、所外講師対応

②学術研究チーム:医師主導臨床研究のサポート、製品戦略、メディカルチェック、KOL対応

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CRA(臨床開発モニター)

(求人番号:NJB1013916)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 500万円 - 750万円
仕事内容

CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。

【具体的には】

◆担当する臨床試験の管理

◆潜在被験者の調査分析

◆臨床試験資料の準備

 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)

◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1030064)

  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 兵庫県 京都府 愛知県 長野県 石川県 富山県 和歌山県 奈良県 大阪府 静岡県 滋賀県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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医療用医薬品の総括製造販売責任者代行

(求人番号:NJB1044676)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 1250万円 - 2000万円
仕事内容

【職務内容】

主たる職務:医薬品等総括製造販売責任者(総責)が不在の際等の総責業務の代行

その他関連する職務:総責がリードする三役体制(品質、安全性および薬事)に関わる部門横断的な諸活動のサブリーダー

医療用医薬品のGQP組織(品質関連)あるいはGVP組織(安全性関連)との連携を通じた、製造管理・品質管理体制および品質管理システムあるいは安全管理体制の継続的改善活動の牽引

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【経験者】治験コーディネーター

(求人番号:NJB889427)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 株式会社アイロム <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 東京都 群馬県 神奈川県
年収 325万円 - 450万円
仕事内容

臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。

■医療機関での治験体制整備、治験実施準備

■患者の選定、同意説明補助

■来院の管理、各種検査のアレンジ

■症例報告書の作成補助

■モニタリング、監査の対応

■担当医師のサポート

■医療機関における各種書類の管理補助

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【学術業務】 ~消毒薬トップメーカー~

(求人番号:NJB1036745)

  • 完全週休二日制
会社名 健栄製薬株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 350万円 - 600万円
仕事内容

【学術業務】

・学術情報の収集・提供

・製品情報概要(パンフレット等)の改訂・製作業務

・MRが医療機関向けに使用しやすい販促資材の作成

・MR教育・研修

・問合せ業務

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臨床開発プロジェクトリーダー(東京・大阪)

(求人番号:NJB952713)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 東京都 大阪府
年収 700万円 - 1200万円
仕事内容

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

- 海外・国内の受託臨床試験の推進

- CRAのマネジメント、指導

- 社内外のパートナーとの関係構築

○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。オンコロジー領域や希少疾患のプロジェクト、再生医療や遺伝子治療など最先端の技術に携われるチャンスに恵まれています。

○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができます。

○チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働くことができます。

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臨床開発職

(求人番号:NJB1047607)

  • 完全週休二日制
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 450万円 - 700万円
仕事内容

以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。

・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画

・試験のマネジメント業務

・外部ベンダーのマネジメント業務

・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 

・モニタリング業務 など

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マーケティングリサーチ・分析 (医療用医薬品市場)

(求人番号:NJB991334)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

医療用医薬品の国内マーケティング部門にて、マーケット情報収集(マーケティングリサーチ全般)、データ分析を行っていただきます。

【具体的には】

◇マクロ環境分析による前提の策定から中長期売上予測

◇上市している製品のマーケティング戦略立案に必要なマーケティングリサーチ(企画から報告)、および様々な分析を行い関連部門とのプランニングの協働

◇売上予実の管理、KPIの立案と管理/GAP要因特定、検証

◇マーケティング戦略立案、PCDAの為のデータ分析/検証

◇開発検討の製品に対して、対象市場の把握と事業性評価 など

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臨床開発QCリーダー

(求人番号:NJB1043543)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 参天製薬株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 大阪府
年収 750万円 - 1000万円
仕事内容

臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。

【具体的には】

◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。

◆PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う。

◆クリニカルオペレーションの科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータ収集に貢献する。

◆臨床試験あるいは臨床研究に関する専門知識および関連情報を共有することで、クリニカルオペレーション全体のレベルアップに貢献する。

【募集背景】

参天製薬では、基本理念「天機に参与する」のもとに、

2020年までの長期経営ビジョンとして

『世界で存在感のあるスペシャリティカンパニー』の実現を目指しています。

2014~2017年の中期経営計画では、

・持続的な成長を可能とするための製品創製への変革、生産性向上の実現

・アジア・欧州での事業成長および新規市場参入によるプレゼンス向上

・持続的な成長を実現するための人材育成と

 組織構築、およびグローバル・マネジメント体制の強化

をテーマにビジョン達成を目指しています。

研究開発の領域では、「持続的な成長を可能とするための製品創製への変革」の道筋として、

①疾患領域戦略に基づく、製品創製の推進

②ターゲットを絞った「ネットワーク製品創製」の推進

③トランスレーショナル・リサーチの活性化による成功確度向上

④ライフサイクル・マネジメントによる迅速な製品創製・上市

を掲げており、製品上市に向けた要である臨床開発能力の更なる充実を目指しています

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