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京都 医薬品・バイオの求人情報

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1~10 件 / 全 17 件中

研究員

(求人番号:NJB1014959)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 創薬ベンチャー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 京都府
年収 350万円 - 550万円
仕事内容

ウイルス感染実験、モデル動物への投薬(経口投与、静脈内投与など)・採血・剖検、HPLCやLC-MS/MSを用いた生体内化合物濃度の分析、分子生物学実験(RT-PCR、定量PCR、ウエスタンブロッティング等)、細胞培養、モデル動物の管理等

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生産技術 【2017年発新設予定の化粧品製造工場】

(求人番号:NJB1035934)

  • 転勤なし
会社名 ※化粧品・医薬品の開発および製造 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 450万円 - 550万円
仕事内容

◆2017年春に新設予定の工場にて、化粧品製造の生産技術部門を立ち上げます。

【具体的には】

・取扱い商品は自社生産品である化粧品および一部OEM化粧品です。製品群は主に貼る化粧品であり、マイクロニードルエイジングケアパッチ、溶けるマスク、オイルゲル潤いシートなどの高付加価値商品。販路は一般個人向けやエステサロン向けなど。

・主に粘着塗工、コーティング技術に関して、製造プロセスや品質における具体的なプロトコルを構築

・各種機器・装置のオペレーションとメンテナンス

・クレーム対応 等

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品質管理部 シニアスタッフ

(求人番号:NJB1031594)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日系製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 450万円 - 750万円
仕事内容

【具体的には…】

■医薬品製造業のQA業務

■GMP全般の推進・維持管理

■QA業務;

製品の出荷に関する管理、製造記録等の照査、原材料の業者監査(査察等)、

変更管理、逸脱管理、バリデーション管理業務、定期照査

■文書管理業務:製品標準書、その他GMP文書

■査察対応業務

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MR(オンコロジー領域)

(求人番号:NJB959833)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 福岡県 香川県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 三重県 富山県 群馬県 茨城県 宮城県 岩手県 長崎県 佐賀県 岡山県 岐阜県 福井県 新潟県 神奈川県 鹿児島県 大分県 福島県 山形県 青森県 北海道 埼玉県 石川県 秋田県 宮崎県 熊本県 高知県 愛媛県 広島県 滋賀県 徳島県 山口県 島根県 和歌山県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 東京都 千葉県 栃木県
年収 550万円 - 1000万円
仕事内容

【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】

■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。

■エリアマーケティング

■オピニオンリーダーの対応・育成

※支店配属となります

■入社後2週間~1ヶ月の導入研修にて製品研修。その後の定期的な勉強会(専門性強化 過程)を通してプロフェッショナルなMRの養成を目指します。

■成果を公正に評価・処遇する仕組の構築を目指しています。評価された成果の大きさ・行動のレベルに応じて、「報われる」メリハリのある報酬体系としています。

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MR(経験者)【東日本】

(求人番号:NJB813617)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 千葉県 群馬県 山形県 鹿児島県 宮崎県 大分県 長崎県 佐賀県 高知県 愛媛県 香川県 山口県 広島県 岡山県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 神奈川県 東京都 栃木県 福島県 秋田県 岩手県 北海道 沖縄県 熊本県 島根県 鳥取県 愛知県 埼玉県 茨城県 宮城県 三重県 福井県 新潟県 青森県 福岡県 徳島県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

【業務内容】

■製薬企業(クライアント)からの要請を受け、その企業における医薬品情報のMR活動を実施。

プロジェクトは原則2年~3年単位(業務委託プロジェクトの場合は長期年数)。新薬の販売強化のために依頼されることが多く、画期的な新薬を扱える可能性が高くなっております。

プロジェクトによっては総合病院や大学病院の担当になることもあり、MR経験はもちろん、医薬品に関するより深い専門知識を活かしていただけます。

また、勤務地に融通が利きやすいのもコントラクトMRの特徴です。

同社では勤務地の希望を最大限に考慮しています。

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MR(経験者) 【東日本窓口】

(求人番号:NJB504346)

会社名 株式会社EPファーマライン <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 福岡県 岡山県 島根県 鳥取県 山梨県 石川県 新潟県 長崎県 京都府 愛知県 岐阜県 千葉県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 宮城県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 高知県 香川県 和歌山県 奈良県 大阪府 三重県 静岡県 長野県 福井県 富山県 東京都 秋田県 岩手県 青森県 宮崎県 佐賀県 愛媛県 徳島県 山口県 広島県 兵庫県 滋賀県 神奈川県 埼玉県 群馬県 北海道
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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MR(経験者)

(求人番号:NJB983642)

  • 完全週休二日制
会社名 エムスリーマーケティング株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 福岡県 山口県 岡山県 奈良県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 石川県 新潟県 神奈川県 埼玉県 宮城県 高知県 広島県 島根県 秋田県 宮崎県 熊本県 徳島県 鳥取県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 富山県 栃木県 茨城県 山形県 岩手県 鹿児島県 大分県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 愛知県 静岡県 長野県 東京都 千葉県 群馬県 青森県 北海道 福島県
年収 400万円 - 750万円
仕事内容

エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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MR【東日本応募窓口】

(求人番号:NJB764724)

  • 完全週休二日制
会社名 シミック・アッシュフィールド株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 宮崎県 佐賀県 福岡県 香川県 山口県 広島県 兵庫県 大阪府 京都府 長野県 茨城県 和歌山県 三重県 富山県 沖縄県 鹿児島県 熊本県 愛媛県 岡山県 島根県 鳥取県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 秋田県 宮城県 岐阜県 福井県 北海道 徳島県 愛知県 静岡県 山梨県 東京都 福島県 青森県 山形県 岩手県 大分県 高知県 神奈川県 長崎県 滋賀県 石川県 新潟県 奈良県
年収 480万円 - 750万円
仕事内容

医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。

(基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

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【経験者】治験コーディネーター

(求人番号:NJB736958)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 サイトサポート・インスティテュート株式会社 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 愛媛県 香川県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 広島県 岡山県 岩手県
年収 360万円 - 500万円
仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

【具体的に】

■候補被験者の調整・登録業務・ケア

■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理

■被験者への説明補助

■治験依頼者(CRA)との連絡

※CRCのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方にも安心・納得して治験に参加することができます。

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治験事務局担当者【未経験可】

(求人番号:NJB646717)

  • 完全週休二日制
会社名 サイトサポート・インスティテュート株式会社 <業種:メディカル・バイオ - SMO>
勤務地 栃木県 香川県 広島県 岡山県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 石川県 富山県 茨城県 宮城県 北海道
年収 360万円 - 500万円
仕事内容

治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。

【具体的な業務】

■治験依頼者による新たな治験の打診~施設選定

■治験契約書の作成・締結

■プロトコール研究会、スタートアップミーティングの調整

■モニタリング対応

■治験依頼者による監査への対応

■規制当局の実施調査対応

■IRB開催日程調整、資料の作成、運営・調整、議事録作成

*お一人のSMAが平均で10施設、15プロトコール前後担当されています。それに加えて、随時、新規の案件を入れていきます。また東京オフィスのカバーエリアとしては、関東1都6県・甲信越になります。日帰りで出かけることはありますが、宿泊を伴う出張はありません。

*未経験で入社された場合、一年くらいで皆さん、一人立ちされているようです。

*営業職のように数字は持ちませんが、自身の担当施設のフォロー、治験を実施するにあたって、採算が取れるかどうかの検討など、営業的側面も同ポジションにはございます。

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