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京都 医薬品・バイオの求人情報

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1~10 件 / 全 18 件中

MR/CNS

(求人番号:NJB1007524)

  • 完全週休二日制
  • 上場
  • 外資
会社名 外資新薬製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 北海道
年収 600万円 - 800万円
仕事内容

・医療従事者に対して、医薬品に関する情報提供・収集・伝達などを行っていただきます。

・少数精鋭部隊となりますので、まわっていただくのは基幹病院が中心となります。

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MR【東日本応募窓口】

(求人番号:NJB764724)

  • 完全週休二日制
会社名 シミック・アッシュフィールド株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 石川県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 福島県 山形県 秋田県 岩手県 茨城県 和歌山県 三重県 富山県 熊本県 鳥取県 宮城県 岐阜県 福井県 北海道 青森県 滋賀県
年収 400万円 - 750万円
仕事内容

医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。

(基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

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医療機器営業

(求人番号:NJB1032524)

  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 外資医療機器メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 京都府 滋賀県 静岡県 岐阜県 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 高知県 北海道 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 三重県 愛知県
年収 600万円 - 950万円
仕事内容

医療機関を訪問し、眼内レンズおよびディスポ製品の関連情報を医療従事者へ提供する。

サージカル事業部/営業部戦略の指示を受け、DST内における具体的アクショ ン計画を理解し、上司の指示の下実行、目標達成と営業所拡大を推進する。

また生産性向上を図り常に一人当たりの販売金額の向上を意識する。

ESRと連携し、顧客管理と資産管理の運営を行う。 自己の知識・スキルの向上の為にそれぞれ上司と確認した教育・研修の機会を計 画し実行する。

・販売目標を管理・達成する。

・新製品の販売向上と、市場シェアの向上を図る。

・市場理解と顧客のニーズ、将来のニーズをつかむ為に顧客との直接的なコンタ クトを図る

・知識・スキルを向上させる

・フェイコマシンの知識、スキルを持つ。

・顧客ニーズにあったコンサルティング営業を実践する。

・顧客の製品認知度を向上させ、総合的な製品採用を目指す。

・販売方針に沿った活動の確認と、目標達成の為の売り上げ管理をする。

・販売活動の効率向上を目指す。

・販売目標の達成。

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MR(経験者)【東日本】

(求人番号:NJB813617)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
  • 外資
会社名 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CRO>
勤務地 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 秋田県 青森県 北海道 宮崎県 高知県 愛媛県 香川県 和歌山県 奈良県 岩手県 山形県 宮城県 三重県 福井県 福岡県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

【業務内容】

■製薬企業(クライアント)からの要請を受け、その企業における医薬品情報のMR活動を実施。

プロジェクトは原則2年~3年単位(業務委託プロジェクトの場合は長期年数)。新薬の販売強化のために依頼されることが多く、画期的な新薬を扱える可能性が高くなっております。

プロジェクトによっては総合病院や大学病院の担当になることもあり、MR経験はもちろん、医薬品に関するより深い専門知識を活かしていただけます。

また、勤務地に融通が利きやすいのもコントラクトMRの特徴です。

同社では勤務地の希望を最大限に考慮しています。

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MR(経験者)

(求人番号:NJB983642)

  • 完全週休二日制
会社名 エムスリーマーケティング株式会社 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 沖縄県 福岡県 山口県 岡山県 奈良県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 石川県 埼玉県 新潟県 神奈川県 宮城県 高知県 広島県 島根県 秋田県 宮崎県 熊本県 徳島県 鳥取県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 富山県 栃木県 茨城県 山形県 岩手県 鹿児島県 大分県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 愛知県 静岡県 長野県 東京都 千葉県 群馬県 青森県 北海道 福島県
年収 400万円 - 750万円
仕事内容

エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1050735)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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研究員

(求人番号:NJB1014959)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 創薬ベンチャー <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 京都府
年収 350万円 - 550万円
仕事内容

ウイルス感染実験、モデル動物への投薬(経口投与、静脈内投与など)・採血・剖検、HPLCやLC-MS/MSを用いた生体内化合物濃度の分析、分子生物学実験(RT-PCR、定量PCR、ウエスタンブロッティング等)、細胞培養、モデル動物の管理等

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製剤開発担当者

(求人番号:NJB1050105)

  • 転勤なし
会社名 株式会社KORTUC <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 兵庫県 大阪府 京都府 愛知県 神奈川県 東京都 千葉県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

KORTUC療法の薬剤キットの製剤化をお任せします。

【主な業務内容】

■外部委託による製剤設計開発のマネジメント

 (委託先選定から行っていただきます)

■その他、ご希望があれば、普及活動や製薬メーカーとのアライアンス事業企画などもお任せする可能性があります

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■商品開発 マネージャー

(求人番号:NJB1010963)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日系製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 600万円 - 800万円
仕事内容

【仕事内容】

■衛生管理製品における新製品開発から製品導入までの研究開発業務

■開発パイプラインの全体把握およびプロジェクトマネジメント、メンバーアサイン

■メンバーマネジメント

※主に自社の衛生管理/空間除菌商品のBtoB製品の開発業務を担当いただきます。

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1030064)

  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府 愛知県 長野県 石川県 新潟県 栃木県 兵庫県 富山県 和歌山県 奈良県 大阪府 静岡県 滋賀県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 茨城県
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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