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京都 医薬品・バイオの求人情報

『京都 医薬品・バイオ』の公開求人一覧です。京都 医薬品・バイオの求人は、『非公開』求人の中にも。JAC Recruitment の求人は、約60%が非公開求人です。常時約1万5000件の求人がありますが、WEBに掲載されるのは40%の求人のみです。面談していただいた方には非公開求人も含めて最適な求人をご紹介します。

1~10 件 / 全 21 件中

MR(オンコロジー領域)

(求人番号:NJB959833)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 宮崎県 熊本県 佐賀県 福岡県 愛媛県 徳島県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 沖縄県 鹿児島県 長崎県 高知県 山口県 広島県 岡山県 島根県 大阪府 北海道 香川県 群馬県 栃木県 岩手県 宮城県 大分県 青森県
年収 550万円 - 1000万円
仕事内容

【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】

■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。

■エリアマーケティング

■オピニオンリーダーの対応・育成

※支店配属となります

■入社後2週間~1ヶ月の導入研修にて製品研修。その後の定期的な勉強会(専門性強化 過程)を通してプロフェッショナルなMRの養成を目指します。

■成果を公正に評価・処遇する仕組の構築を目指しています。評価された成果の大きさ・行動のレベルに応じて、「報われる」メリハリのある報酬体系としています。

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病理学研究員

(求人番号:NJB1037140)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 500万円 - 900万円
仕事内容

毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

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■商品開発 マネージャー

(求人番号:NJB1010963)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 日系製薬メーカー <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 600万円 - 900万円
仕事内容

【仕事内容】

■衛生管理製品における新製品開発から製品導入までの研究開発業務

■開発パイプラインの全体把握およびプロジェクトマネジメント、メンバーアサイン

■メンバーマネジメント

※主に自社の衛生管理/空間除菌商品のBtoB製品の開発業務を担当いただきます。

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薬効薬理研究【免疫】

(求人番号:NJB1055386)

  • 転勤なし
  • 完全週休二日制
会社名 ※社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - バイオ>
勤務地 京都府
年収 500万円 - 700万円
仕事内容

・免疫細胞に関する新規医薬品の開発研究

・薬効薬理研究の実験実務(アッセイ系構築、スクリーニングなど)

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PMS Safety Monitor

(求人番号:NJB1050735)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 武田薬品工業株式会社 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県
年収 600万円 - 1000万円
仕事内容

<目的>

This role will be charged with the safety monitoring activities for PMS studies in Japan, in collaboration with the PMS team and the relevant program teams for each therapeutic area. This individual has the required medical and scientific expertise and is able to integrate the input from various disciplines to help create, maintain, and support the execution of the PMS studies in Japan that will support the company’s business objectives.

<職務内容>

・Review and provide input into the study protocol as it is developed.

・Perform and coordinate PMS start-up activities to ensure applicable timelines and metrics are met, including all regulatory, legal and financial aspects in accordance with the local guidelines and SOPs. These include, but are not limited to site and investigator selection, collection and review of critical documents, preparation and submission of dossier for review and approval of relevant authorities.

・Provide training on the protocol and proper conduct of PMS studies to investigators and site staff.

・Perform monitoring of PMS sites, including the review of data and essential documents, and tracking of data query resolution by sites.

・Track enrolment status reports to ensure study stays on track to meet enrolment goals.

・Escalate site and PMS related issues, until identified issues are resolved or closed.

・Verify adverse event reporting according to the protocol and regulatory requirements.

・Perform study tracking and provide regular site status information to PMS Safety Monitor Manager for each assigned PMS study.

・Act as main contact for sites and coordinates all site-related communications.

・Facilitates site audits and audit findings resolution together with the sites.

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薬効薬理業務

(求人番号:NJB1051287)

  • 完全週休二日制
  • 海外勤務有
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
中国 インドネシア アジア諸国
年収 450万円 - 800万円
仕事内容

●薬効薬理業務

商品の安全性評価を行う業務。薬効薬理評価を行って頂きます。

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MR

(求人番号:NJB504346)

会社名 製薬企業 <業種:メディカル・バイオ - CSO>
勤務地 高知県 徳島県 広島県 岡山県 山梨県 石川県 新潟県 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 香川県 山口県 島根県 鳥取県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 岐阜県 長野県 福井県 富山県 神奈川県 千葉県 栃木県 茨城県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 福島県 愛媛県 愛知県 静岡県 東京都 埼玉県 群馬県 北海道 和歌山県
年収 550万円 - 950万円
仕事内容

EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業)に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。

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特許(スタッフ~課長)

(求人番号:NJB1052007)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 500万円 - 950万円
仕事内容

■仕事の内容

・特許出願業務

・特許係争対応業務

・契約書確認業務

・ライセンス活動のサポート業務

・特許鑑定業務

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ライセンス

(求人番号:NJB1051964)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・検討(日本語、英語)

・M&A、ライセンス等のグローバルプロジェクトに関わる法律実務

・会社業務に必要な法令・法務情報の調査・収集・研究・提供

・社内規程の作成・審査・検討

・コーポレート・ガバナンスや株主総会に関する業務

・国内外の訴訟、紛争事案の処理および各部門に対する支援

・各部門からの法律相談等に関する業務

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CMC分析研究員

(求人番号:NJB1035932)

  • 完全週休二日制
  • 上場
会社名 社名非公開 <業種:メディカル・バイオ - 製薬>
勤務地 京都府
年収 500万円 - 800万円
仕事内容

開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

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