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外資系製薬メーカー臨床開発モニター
一連のモニタリング業務をご担当いただきます
大手日系製薬メーカーデータマネジメントスタッフ
医薬品開発におけるデータマネジメント業務
日系製薬メーカー安全性情報部
安全性情報部の専門スタッフとしてご活躍頂きます。
日系大手CRO臨床開発モニター
●CRAとして下記業務を行っていただきます。
外資系製薬メーカー安全管理部 添付文書情報
医薬品の安全性に関する文書を作成、管理、改善し、医薬品安全性に関する知識の社内外の浸透を促進する。

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